Cardiac Dimensions CARILLON Mitral Contour System XE2 Gebruiksaanwijzing pagina 17
Verberg thumbnails
Zie ook voor CARILLON Mitral Contour System XE2:
- Gebruiksaanwijzing (40 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (23 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
h. Maak waar nodig arteriogrammen om de arteriële afmetingen en flow te beoordelen in
i.
j.
k. Trek de krimpmof van het proximale anker niet in het rechteratrium. Gebruik de veneuze
l.
LAB-1505-09AE
Control Copy
LET OP: Als het distale anker is vergrendeld, begint de plaatsingskatheter het
anker terug te vangen als meer aan de regelknop in de richting van de
witte pijl wordt gedraaid.
WAARSCHUWING:
Als de stutten van het distale anker per ongeluk invouwen
omdat de plaatsingskatheter te ver wordt opgevoerd naar de
het gebied rond het implantaat. Als de arteriële afmetingen of flow aanzienlijk worden
DA-draaiing, moet het hele implantaat worden teruggevangen
beïnvloed en dit kan niet worden opgelost door de spanning van het systeem te
en verwijderd. Zie stap 5: Implantaat terugvangen.
verhogen, vangt u het implantaat terug en verwijdert u het (zie stap 5: Implantaat
terugvangen).
N.B. Overweeg om intracoronair nitroglycerine toe te dienen om vaatkrampen uit te
sluiten als wordt vermoed dat het implantaat coronaire problemen veroorzaakt.
Trek de plaatsingskatheter terug tot het distale uiteinde van de krimpmof van het
proximale anker door de regelknop in de richting van de zwarte pijl te draaien. Om er
zeker van te zijn dat het proximale anker in de huls in de plaatsingskatheter blijft, draait u
de regelknop slechts tot ca. 2 cm van de blootliggende draadlengte zichtbaar is op de
cartridge.
Breng het implantaat geleidelijk onder spanning door voorzicht aan de
handvatconstructie en/of de CMCS-plaatsingskatheter te trekken terwijl u de veneuze
inbrenghuls stabiliseert. Blijf onder fluoroscopische geleiding langzaam onder spanning
trekken tot de krimpmof van het proximale anker zich op de proximale doellocatie van
het anker (gemarkeerd op het fluoroscopiescherm) in de coronaire sinus bevindt.
fase van het arteriogram om te helpen bevestigen dat het proximale anker in de
coronaire sinus blijft. U kunt ook contrastmiddel door de zijpoort van de
plaatsingskatheter injecteren om de positie van de krimpmof van het proximale anker in
relatie tot de anatomie van de coronaire sinus te beoordelen. Pas op dat de spanning in
het systeem niet tijdens deze handelingen wordt veranderd.
N.B. Maak voordat u het proximale anker uit de huls haalt en plaatst,waar nodig
arteriogrammen om de relevante arteriële afmetingen en flow te beoordelen. Als een
significante invloed op de arteriële afmetingen of flow niet wordt opgelost door de
spanning gedeeltelijk te verminderen, moet de spanning op het implantaat worden
opgeheven om de arteriële afmetingen te herstellen. Vang het implantaat terug en
verwijder het. Als de kransslagaderen worden afgeschermd door een deel van het
CARILLON-hulpmiddel, kunt u overwegen arteriogrammen in een andere projectie te
maken, zoals RAO caudaal, om de kransslagaderen en doorstroming afdoende te
kunnen visualiseren. Deze manoeuvre vereist een zorgvuldige planning om te
verzekeren dat de locatie van de tafel en beeldversterker naar dezelfde positie worden
teruggezet wanneer u van RAO caudale positie teruggaat naar de LAO caudale positie,
zodat het proximale anker op de beoogde locatie kan worden geplaatst.
N.B. Als het distale anker bij het opspannen wegglijdt, moet het implantaat worden
teruggevangen en worden verwijderd (zie stap 5: Implantaat terugvangen).
Terwijl u de spanning op de handvatconstructie en/of de CMCS-plaatsingskatheter in
stand houdt, ontvouwt u het proximale anker op de doelpositie in de coronaire sinus door
de regelknop in de richting van de zwarte pijl te draaien. Pas de spanning zo nodig aan
om het proximale anker op de doelpositie te houden. Blijf aan de regelknop draaien tot
niet meer gedraaid kan worden (afbeelding 4.6).
Copyright © 2013 Cardiac Dimensions
®
, Inc. Alle rechten voorbehouden.
Pagina 17 van 48
DCO 16-2305
ORIGINAL
9/6/2016
Advertenties
Inhoudsopgave
