Dräger Infinity Acute Care System Gebruiksaanwijzing pagina 602
Software vg7.1
Verberg thumbnails
Zie ook voor Infinity Acute Care System:
- Gebruiksaanwijzing (538 pagina's) ,
- Aanvullingsdocument (16 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (60 pagina's)
Advertenties
Technische gegevens
Overzicht
Dit hoofdstuk bevat de technische gegevens voor
de volgende apparaten van het Infinity Acute Care
System – Bewakingstoepassingen:
– Netvoeding van de PS250
– Netvoeding van de P2500
– Minimale technische vereisten voor de
secundaire display
– Infinity MCable – Verpleegkundigenoproep
Zie de gebruiksaanwijzing voor de Infinity Medical
Cockpit voor technische gegevens over de Infinity
C500/C700.
Combinaties van apparaten
Dit apparaat kan in combinatie met andere Dräger-
apparaten of met apparaten van andere
fabrikanten worden gebruikt. Raadpleeg altijd de
begeleidende documenten van de individuele
apparaten.
Als een combinatie van apparaten niet door Dräger
is goedgekeurd, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de veiligheid en de correcte werking van de
individuele apparaten. De gebruikende instantie
moet ervoor zorgen dat de combinatie van
apparaten in overeenstemming is met de geldende
normen voor medische apparatuur.
Door Dräger goedgekeurde combinaties van
apparaten voldoen aan de vereisten zoals vermeld
in de volgende normen:
– IEC 60601-1, 3e editie (algemene eisen voor
veiligheid, combinaties van apparaten,
softwaregestuurde functies)
– IEC 60601-1-2
(elektromagnetische compatibiliteit)
– IEC 60601-1-8 (alarmsystemen)
602
Gebruiksaanwijzing – Infinity
Voor de volgende informatie kunt u terecht in de
gebruiksaanwijzing van Infinity Acute Care
System – Infinity M540:
– Infinity M500-dockingstation
– MPods en MCables die direct worden
aangesloten op de M540
– Specificaties zoals de meetbereiken van
afzonderlijke parameters
Het IACS is bedoeld voor aansluiting op één patiënt
tegelijkertijd.
Of:
– IEC 60601-1, 2e editie (algemene vereisten
voor veiligheid)
– IEC 60601-1-1 (combinaties van apparaten)
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
compatibiliteit)
– IEC 60601-1-4 (softwaregestuurde functies)
– IEC 60601-1-8 (alarmsystemen)
Als een combinatie van apparaten niet door Dräger
is goedgekeurd, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de juiste werking van de apparaten.
De organisatie die de apparaten gebruikt, moet
ervoor zorgen dat de combinatie van apparaten
aan de geldende normen voldoet.
Volg de gebruiksaanwijzing en de montage-
instructies bij alle aangesloten apparaten strikt op.
LET OP
Combinaties van Dräger-apparaten en apparaten
van derden die niet door Dräger zijn
goedgekeurd, kunnen een negatief effect hebben
op de werking van die apparaten en kunnen het
risico op verwondingen bij de patiënt vergroten.
®
Acute Care System – Bewakingstoepassingen – VG7.1
Advertenties
