Dräger Infinity Acute Care System Gebruiksaanwijzing pagina 16
Software vg7.1
Verberg thumbnails
Zie ook voor Infinity Acute Care System:
- Gebruiksaanwijzing (538 pagina's) ,
- Aanvullingsdocument (16 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (450 pagina's)
Advertenties
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
WAARSCHUWING
De hoeveelheid lekstroom neemt toe wanneer
er meerdere medische apparaten op een
patiënt zijn aangesloten. Zorg ervoor dat de
galvanische isolatie van elk apparaat geschikt
is voor de beoogde toepassing. Sluit alleen
apparatuur aan die is geconfigureerd en
getest conform de IEC-normen voor analoge
en digitale signaalinvoer en -uitvoer. Sluit
alleen passieve USB-apparaten aan op de
IACS-(Infinity Acute Care System)-Cockpit.
Om de patiënt te beschermen tegen letsel
door elektrische schokken, mag randappa-
ratuur alleen worden aangesloten op een
monitor die zich in dezelfde kamer bevindt.
De installateur of dienstverlener moet contro-
leren of de lekstroom van de onderling aange-
sloten systeemapparatuur voldoet aan de
elektrische veiligheidsvereisten die in
IEC 60601-1 werden vastgelegd.
Elektrische veiligheid
WAARSCHUWING
Omdat er een kans op elektrische schokken
bestaat, mag u nooit de behuizing van een
apparaat verwijderen als het apparaat in
gebruik is of op een stopcontact is
aangesloten.
LET OP
Sluit de PS250 of de P2500 met netsnoer alleen
aan op een stopcontact van ziekenhuiskwaliteit
om een juiste aarding te garanderen.
LET OP
Om letsel bij de patiënt te voorkomen, mag u
connectors of bevestigingsschroeven op het
apparaat niet aanraken terwijl u de patiënt
aanraakt. Laat de geleidende onderdelen van
elektroden en kabels niet in contact komen met
andere geleidende onderdelen of de aarde.
16
Gebruiksaanwijzing – Infinity
Aansluiting op een ziekenhuisnetwerk
Veel medische apparaten die zijn geproduceerd door
Dräger, maken gebruik van netwerken voor het
realtime verzenden van patiëntgegevens en voor het
doorgeven van alarmvoorwaarden aan klinische
gebruikers. Ziekenhuizen dienen IEC 80001-1 te
raadplegen alvorens dergelijke medische apparaten
aan te sluiten op hun IT-netwerk.
Veiligheid van de patiënt
Bij het ontwerp van het medische apparaat, de
bijbehorende documentatie en de labels op het
medische apparaat, is verondersteld dat het
medische apparaat alleen zal worden gekocht en
gebruikt door personen die bekend zijn met de
belangrijkste inherente kenmerken van het medische
apparaat. In de instructies, WAARSCHUWINGEN en
LET OP-opmerkingen wordt daarom de aandacht
voornamelijk gericht op specifieke kenmerken van het
medische apparaat van Dräger.
Deze gebruiksaanwijzing bevat geen informatie
over de volgende punten:
– Risico's die voor elke gebruiker overduidelijk zijn
– Gevolgen van overduidelijk onjuist gebruik van
het medische apparaat
– Mogelijke nadelige gevolgen bij patiënten met
een abnormaal ziektebeeld
Wijzigingen aan of verkeerd gebruik van het
medische apparaat kunnen gevaarlijk zijn.
Patiëntbewaking
Degene die het medische apparaat bedient, is
verantwoordelijk voor de keuze van een adequaat
patiëntbewakingssysteem dat correcte en bruikbare
informatie over de prestaties van het medische
apparaat en de toestand van de patiënt levert.
De veiligheid van de patiënt kan op een groot
aantal verschillende manieren worden gewaar-
borgd, variërend van de elektronische bewaking
van de prestaties van het medische apparaat en de
toestand van de patiënt tot directe observatie van
klinische verschijnselen.
De verantwoordelijkheid voor de keuze van de
beste manier om de toestand van een patiënt te
bewaken, rust uitsluitend op de persoon die het
medische apparaat bedient.
®
Acute Care System – Bewakingstoepassingen – VG7.1
Advertenties
