Inhoudsopgave
Advertenties
1 - 2
MEDRAD® MRXperion
1.7 Disclaimers
Externe bedrading en wijzigingen disclaimers: Bayer wijst aansprakelijkheid voor eventuele wijzigingen of interfaces met
andere apparatuur af die niet in overeenstemming zijn met de specificaties en informatie in deze handleiding.
Eenieder die aanvullende apparatuur op het hulpmiddel aansluit of een medisch systeem configureert, is er verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoet aan de betreffende vereisten van IEC 60601-1. Een accessoire of apparatuur die op het
hulpmiddel is aangesloten moet zijn gecertificeerd volgens IEC 60601-1 (Gebruik in de operator- of patiëntomgeving) of het
veiligheidsniveau moet, buiten de patiëntomgeving, equivalent zijn aan dat van apparatuur die voldoet aan de betreffende
IEC- of ISO-veiligheidsnormen, bijv. IEC 62368-1 of IEC 60950-1 (Alleen gebruik in de operatoromgeving), en moet voldoen
aan de relevant vereisten volgens IEC 60601-1. Raadpleeg Bayer voor wijzigingen aan de apparatuur.
Het systeem is niet bedoeld om contrastmiddelen en/of zoutoplossing toe te dienen aan meer dan één patiënt uit dezelfde
houder met zoutoplossing en Bayer wijst alle aansprakelijkheid of gevolgen van het gebruik van de dezelfde houder op meer
dan één patiënt af.
Het gebruik van injectiespuiten en andere wegwerpspuiten uit een bron die niet is goedgekeurd door Bayer kunnen
verwondingen veroorzaken zoals hierin uiteengezet en dergelijk gebruik kan ook de garantie van dit product laten vervallen.
Het MEDRAD® MRXperion MR-injectiesysteem is niet bedoeld voor mobiel gebruik.
De schermafbeeldingen in deze handleiding dienen uitsluitend ter illustratie. De daadwerkelijke schermen kunnen hiervan
afwijken.
Advertenties
Inhoudsopgave
