Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Hoofdstuk 1 Algemene Informatie; Beschrijving Van Het Product - ZOLL M Series Bedieningshandleiding

Verberg thumbnails Zie ook voor M Series:
Inhoudsopgave

Advertenties

HOOFDSTUK 1
ALGEMENE INFORMATIE
NB: Het is mogelijk dat uw product in de M Series niet alle in deze handleiding vermelde
functies heeft; dit is afhankelijk van uw speciale configuratie.

Beschrijving van het product

®
®
De ZOLL
producten in de M Series
combineren een defibrillator, ECG-display, geavanceerde monitoringsvoorzieningen
en niet-invasieve transcutane pacing (NTP, Noninvasive Transcutaneous Pacing) met communicatie, gegevensuitdraai- en
opnamevermogen in een enkel lichtgewicht draagbaar instrument. Het apparaat is ontworpen voor alle reanimatiesituaties
en is met zijn kleine, compacte, lichtgewicht ontwerp ideaal voor het begeleiden van patiënten tijdens hun vervoer. Het
product wordt van voeding voorzien door zowel de wisselstroom of gelijkstroom netspanning als een gemakkelijk te
vervangen batterij die snel in het apparaat wordt opgeladen wanneer dit op de netspanning is aangesloten. Bovendien
kunnen de batterijen van het apparaat worden opgeladen en getest met behulp van PowerCharger-systemen van ZOLL die
ontworpen zijn voor standaard, onderling verwisselbare ZOLL batterijen.
Het product is ontworpen voor gebruik zowel in het ziekenhuis als in de zware omgevingscondities van medische diensten
voor noodgevallen. Met al zijn robuuste voorzieningen is het product extra duurzaam bij toepassingen in ziekenhuizen. Het
apparaat is een veelzijdige automatische externe defibrillator met manuele voorzieningen en het kan geconfigureerd
worden om te werken in de manuele modus, de adviesmodus of de semiautomatische modus. Semiautomatische versies
van het apparaat hebben een distinctief voorpaneel met een enkele "AAN"-stand. Traditionele apparaten met een
ziekenhuisuitvoering, die geconfigureerd kunnen worden voor manuele, advies- of semiautomatische bediening, hebben
een gestandaardiseerd ZOLL-gebruikersinterface. Bij bedrijf in de manuele configuratie werkt het apparaat als een
traditionele defibrillator waarbij het opladen en ontladen van het apparaat volledig door de gebruiker wordt geregeld. In de
adviesmodus en de semiautomatische modus zijn bepaalde voorzieningen van het apparaat automatisch en wordt er een
geavanceerd detectiealgoritme gebruikt om ventrikel fibrilleren te identificeren en te bepalen of het gepast is de defibrillator
schokken te laten toedienen. De apparaten kunnen geconfigureerd worden om automatisch op te laden, te analyseren,
opnieuw op te laden en de gebruiker een prompt "OP SCHOK DRUKKEN" te geven, afhankelijk van de plaatselijke
protocollen. Het apparaat wordt van de semiautomatische modus naar de manuele modus overgeschakeld voor gebruik bij
ACLS (voortgezette hartreanimatie) door op de juiste softkey op het voorpaneel te drukken.
De M Series biedt zorgverleners ondersteuning bij cardiopulmonale reanimatie (CPR) door de frequentie en diepte van
®
®
borstcompressies te berekenen en de hulpverlener van feedback te voorzien. Voor Real CPR Help
dienen CPR-D•padz
en de CPRD-naar-MFC-connector te worden gebruikt. Real CPR Help is beschikbaar in apparaten van de M Series met
softwareversie 38.90 of hoger.
Informatie over de werking van het apparaat, patiënten-ECG en andere fysiologische curven worden weergegeven op een
groot 14,4 cm (5.66 inch) diagonaal veldemissiedisplay (electroluminescent) dat bij vrijwel alle verlichtingsomstandigheden
hoog contrast en grote zichtbaarheid biedt. Er worden bedienings- en waarschuwingsberichten weergegeven op de monitor
en het apparaat kan ook geconfigureerd worden met gesproken prompts om de gebruiker op de status van het apparaat te
attenderen. Er worden diagnostische zelftests verricht wanneer het instrument wordt aangezet en het apparaat wordt tijdens
het bedrijf periodiek getest.
Bij dit apparaat worden een geavanceerd gegevensverzamelingssysteem, een interne samenvattingsvoorziening met
printer en PCMCIA-kaarten bijgeleverd. Er kan een PCMCIA-kaart in het apparaat worden geïnstalleerd om ECG's en
vrijwel alle gegevens van het apparaat op te nemen wanneer het apparaat aan staat. Bovendien kunnen ook gesproken
gegevens van enig voorval in de buurt van dit apparaat worden opgenomen. De gegevens die op de PCMCIA-kaart worden
opgeslagen, kunnen worden doorgenomen en gearchiveerd op een naar behoren uitgeruste personal computer die
®
RescueNet
Code Review van ZOLL gebruikt.
Er kan een annoterende stroken-recorder bijgeleverd worden om te voorzien in onmiddellijke documentatie alsmede
overzichtsfuncties over de behandeling van de patiënt en de behandeling tijdens het gebruik.
Sommige producten in de M Series zijn bestemd voor gebruik in de semiautomatische modus door eerstehulpverleners en
urgentiepersoneel die gecertificeerd zijn door de van toepassing zijnde landelijke of plaatselijke overheid. Sommige
producten in de M Series zijn bestemd voor gebruik in manuele modus door personeel dat gecertificeerd is door de van
toepassing zijnde landelijke of plaatselijke overheid om voortgezette hartreanimatie te verlenen.
1-1

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave