Inhoudsopgave
Advertenties
BEDIENINGSHANDLEIDING
Sommige producten in de M Series zijn bestemd voor gebruik bij de prehospitaal urgentie-medische behandeling,
binnenshuis en buiten, met inbegrip van voertuigen van eerstehulpverleners, brandweerauto's, ambulances op basis- en
voortgezet niveau alsmede door zowel de basisreanimatie (Basic Life Support [BLS]) en voortgezette hartreanimatie
(Advanced Cardiac Life Support [ACLS]) staf in ziekenhuizen waarin deze protocollen worden gevolgd.
Gebruik van deze handleiding
De bedieningshandleiding voor de M Series biedt informatie die gebruikers nodig hebben om de producten in de M Series
veilig en doeltreffend te gebruiken. Het is belangrijk dat alle personen die dit apparaat gebruiken, alle informatie in deze
handleiding lezen en begrijpen.
Deze handleiding is opgezet voor gebruikers van de manuele modus, de adviesmodus en de semiautomatische modus.
Indien u het apparaat uitsluitend in de manuele modus of de adviesmodus gebruikt, hoeft u hoofdstuk 5 niet te lezen. Indien
u het apparaat uitsluitend in de semiautomatische modus gebruikt, hoeft u hoofdstuk 3, 4 en 6 niet te lezen.
Lees het gedeelte met de veiligheidsoverwegingen en waarschuwingen goed door.
Procedures voor dagelijkse controles en onderhoud van het apparaat zijn opgenomen in het onderhoudshoofdstuk.
Bij deze handleiding vindt u een bijlage waarin de functies van de M Series -apparaten worden beschreven. Deze bijlagen
bevatten extra waarschuwingen, opmerkingen en veiligheidsinformatie.
Manuele updates
ZOLL Medical Corporation biedt manuele updates om klanten op de hoogte te stellen van wijzigingen in de informatie over
en het gebruik van het apparaat. De updates worden automatisch naar alle geregistreerde kopers van een product in de
M Series gestuurd. Alle gebruikers moeten elke manuele update goed doorlezen om inzicht te krijgen in het belang daarvan
en moeten de update vervolgens opbergen in het betreffende hoofdstuk in deze handleiding om er later naar te kunnen
verwijzen.
Uitpakken
Inspecteer elke doos zorgvuldig op beschadigingen. Indien de verpakking of het schokdempend materiaal beschadigd is,
moet deze worden bewaard totdat de inhoud op volledigheid is gecontroleerd en het instrument geïnspecteerd is op
mechanische en elektrische ongeschondenheid. Indien de inhoud onvolledig is, indien er mechanische beschadiging is of
indien het instrument de elektrische zeltest niet doorstaat, moeten klanten in de V.S. ZOLL Medical Corporation (1-800-348-
9011) opbellen. Internationale klanten moeten contact opnemen met de dichtstbijzijnde bevoegde ZOLL vertegenwoordiger.
Indien de verpakking beschadigd is, moet het transportbedrijf tevens op de hoogte worden gesteld.
Accessoires
Opmerking: De termen "ZOLL multifunctie-elektroden (MFE) kussentjes" en "MFE-kussentjes" worden in deze
gehele handleiding onderling verwisselbaar gebruikt.
•
Servicehandleiding (Service Manual)
•
Interne defibrillatorhandgrepen en kabels*
•
Interne defibrillatorelektroden met een diameter van 7,6 cm (3,0"), 6,8 cm (2,7"), 5,1 cm (2,0"), 4,0 cm (1,6") of 2,5
cm (1,0").*
•
Multifunctie-elektrodenkussentjes voor pacing/defibrillatie bij volwassenen (12 paar/doos)
•
Multifunctie-elektrodenkussentjes voor pacing/defibrillatie bij kinderen (6 paar/doos)
•
Multifunctie-Stat Padz voor pacing/defibrillatie bij volwassenen
•
Multifunctie-kabels voor gebruik met multifunctie-elektrodenkussentjes voor pacing/defibrillatie*
•
CPR-D•padz
•
CPRD-naar-MFC-connector
•
Base-PowerCharger
•
Base-PowerCharger
•
ECG-simulator
•
Handleiding voor batterijbeheerprogramma
•
Vervangende batterijen*
•
Smart Batteries
•
AAMI standaard 3-afleidingen ECG-patiëntenkabel en 5-afleidingen ECG-patiëntenkabel
4x4
1x1
1-2
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
