Inhoudsopgave
Advertenties
•
Installeer de batterij niet in het apparaat wanneer de mogelijkheid bestaat dat hij meer dan 90 dagen
opgeslagen zal zijn. Dit kan de batterij beschadigen.
•
Het interval tussen het verschijnen van het bericht "BATTERIJ BIJNA LEEG" en het uitgeschakeld worden
kan minder dan één minuut zijn wanneer oudere batterijen uitgeput raken.
•
M Series-apparaten worden standaard geleverd met een PD 4410-batterij. U kunt echter ook gebruik-
maken van de XL Battery, mits deze juist is geconfigureerd. Als u het apparaat instelt voor de XL Battery
terwijl een PD 4410-batterij is geplaatst, kunnen er veel minder defibrillatieschokken worden toegediend
tussen het moment waarop het bericht "BATTERIJ BIJNA LEEG" verschijnt en het moment waarop het M
Series-apparaat wordt uitgeschakeld. (Zie de Configuratiehandleiding voor M Series-apparaten, REF 9650-
0201-01, voor meer informatie over de juiste configuratie voor het geselecteerde type batterij.)
•
Steriliseer het apparaat niet.
•
Steriliseer het CPRD-naar-MFC-connector niet.
•
Dompel geen enkel deel van het apparaat onder in water.
•
Gebruik geen alcohol of ketonen (MEK, aceton enz.) op het apparaat.
•
Vermijd het gebruik van schuurmiddelen (bijv. papieren handdoeken) op het display-venster.
•
Een betrouwbare aarding kan UITSLUITEND worden verkregen wanneer de apparatuur is aangesloten op
een equivalent stopcontact dat "VOOR ZIEKENHUIZEN" geschikt is.
•
Gebruik uitsluitend ECG-kabels (d.w.z. kabels met interne stroombegrenzende weerstanden) die door
ZOLL Medical Corporation gespecificeerd of geleverd zijn om producten in de M Series tijdens defibrillatie
te beschermen tegen beschadiging, voor accurate ECG-informatie en voor bescherming tegen
stoorsignalen en andere interferentie.
Het apparaat opnieuw starten
Bij bepaalde gebeurtenissen kan het nodig zijn de
producten in de M Series opnieuw te starten nadat zij
uitgeschakeld zijn of buiten werking zijn gesteld.
Eén voorbeeld is wanneer de batterij leeg raakt en het
apparaat wordt uigeschakeld. De kiezer moet altijd naar
de stand UIT worden gedraaid voordat de batterij wordt
verwijderd. De kiezer moet vervolgens naar de gewenste
gebruiksmodus worden gedraaid om het apparaat weer te
kunnen gebruiken nadat er een nieuwe batterij is
aangebracht. Deze volgorde is nodig om het apparaat
opnieuw te starten en kan ook gebruikt worden om
bepaalde berichten "X FOUT XX" te verwijderen, indien
het apparaat onmiddellijk moet worden gebruikt. Het kan
nodig zijn bepaalde instellingen (bijvoorbeeld
alarminstellingen, afleidingsselectie, ECG-grootte) te
herstellen van hun standaard waarden wanneer het
apparaat weer in gebruik wordt genomen.
FDA-voorschriften
Vereisten m.b.t. volgen
Volgens de federale wetten van de Verenigde Staten (21
CFR 821) is het volgen van defibrillatoren vereist. Als
eigenaar van dit apparaat hebt u krachtens deze wetten
de verantwoordelijkheid ZOLL Medical Corporation kennis
te geven indien dit product ontvangen, verloren, gestolen
of vernietigd is, of aan een andere organisatie
geschonken, wederverkocht of anderszins toegekend is.
OPGELET
Indien de bovenstaande gebeurtenissen plaatsvinden, dient u
schriftelijk contact op te nemen met ZOLL Medical
Corporation, waarbij u de volgende informatie verstrekt:
1.
Organisatie van oorspronkelijke koper -
Firmanaam, adres, naam van contactpersoon en
telefoonnummer van contactpersoon
2.
Onderdeelnummer/Modelnummer en serienummer
3.
Beschikking van apparaat (bijv. ontvangen,
verloren, gestolen, vernietigd of aan een andere
organisatie toegekend)
4.
Nieuwe locatie en/of organisatie (indien anders dan
nr. 1 hierboven) - Firmanaam, adres, naam van
contactpersoon en telefoonnummer van
contactpersoon
5.
Datum van ingang van wijziging
6.
Andere informatie of opmerkingen
Richt uw informatie a.u.b. aan:
ZOLL Medical Corporation
Attn: Tracking Coordinator
269 Mill Road
Chelmsford, MA 01824-4105
U.S.A.
Fax: (978) 421-0010
Tel: (978) 421-9655
1-11
ALGEMENE INFORMATIE
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
