Voor de veiligheid van u en uw patiënten
Veilige aansluiting op andere elektrische
apparatuur
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Elektrische verbindingen met apparatuur die
niet in deze gebruiksaanwijzing wordt
vermeld, mogen uitsluitend tot stand gebracht
worden na raadpleging van de betreffende
fabrikanten. Een storing van de apparatuur
kan leiden tot en vormt een risico op
lichamelijk letsel bij de patiënt.
WAARSCHUWING
Het aansluiten van meerdere stopcontacten
(contactdoos) leidt tot verhoogde elektrische
lekstroom en stelt de gebruiker bloot aan een
stroom die de toelaatbare waarden
overschrijdt.
De lekstroom neemt ook toe als meerdere
medische apparaten op een patiënt zijn
aangesloten. Zorg ervoor dat de elektrische
isolatie van elk apparaat geschikt is voor de
beoogde toepassing. Sluit enkel apparatuur
op de analoge en digitale signaalinput en -
output aan die werd geconfigureerd en getest
in overeenstemming met de IEC-normen.
Om de patiënt te beschermen tegen letsel
door elektrische schokken, mag
randapparatuur alleen worden aangesloten op
een monitor die zich in dezelfde kamer
bevindt. De installateur of dienstverlener moet
controleren of de lekstroom van de onderling
aangesloten systeemapparatuur voldoet aan
de elektrische veiligheidsvereisten die in
IEC 60601-1 werden vastgelegd.
Combinaties van apparaten
Dit apparaat kan in combinatie met andere Dräger-
apparaten of met apparaten van andere
fabrikanten worden gebruikt. Raadpleeg altijd de
begeleidende documenten van de individuele
apparaten.
8
Als een combinatie van apparaten niet door Dräger
is goedgekeurd, kan dat nadelig zijn voor de
veiligheid en werking van de individuele apparaten.
De gebruikende instantie moet ervoor zorgen dat
de combinatie van apparaten in overeenstemming
is met de geldende normen voor medische
apparatuur.
Combinaties van apparaten die door Dräger zijn
goedgekeurd, voldoen aan de vereisten van de
volgende normen:
Derde editie
– IEC 60601-1, derde editie (algemene vereisten
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
– IEC 60601-1-8 (alarmsystemen),
Tweede editie
– IEC 60601-1, tweede editie (algemene
– IEC 60601-1-1 (combinaties van apparaten)
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
– IEC 60601-1-4 (softwaregestuurde functies)
– IEC 60601-1-8 (alarmsystemen),
Als een combinatie van apparaten niet door Dräger
is goedgekeurd, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de werking van de apparaten.
De gebruiker moet zich ervan verzekeren dat de
combinatie van apparaten aan de geldende
normen voldoet.
Volg de gebruiksaanwijzing en de montage-
instructies van alle verbonden apparaten strikt op.
LET OP
Combinaties van Dräger-apparaten en apparaten
van derden die niet door Dräger zijn
goedgekeurd, kunnen een negatief effect hebben
op de werking van die apparaten en kunnen het
risico op verwondingen bij de patiënt vergroten.
Gebruiksaanwijzing Infinity Acute Care System – Infinity M540 VG4.n
voor veiligheid, combinaties van apparaten,
softwaregestuurde functies)
compatibiliteit)
veiligheidsvereisten)
compatibiliteit)