Dräger Infinity Acute Care System Gebruiksaanwijzing pagina 15
Verberg thumbnails
Zie ook voor Infinity Acute Care System:
- Gebruiksaanwijzing (628 pagina's) ,
- Aanvullingsdocument (16 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (466 pagina's)
Advertenties
Aansluiting op andere apparaten
Door Dräger goedgekeurde combinaties van
apparaten (apparaten van Dräger + apparaten van
Dräger, of apparaten van Dräger + apparaten van
derden) voldoen aan de vereisten zoals vermeld in
één of meer van de volgende normen (zie de ge-
bruiksaanwijzing van de afzonderlijke apparaten):
– IEC 60601-1-1 (3e uitgave)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-1: Algemene voorschriften met betrek-
king tot de veiligheid en essentiële prestaties
– IEC 60601-1-2
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-2: Algemene voorschriften met betrek-
king tot de veiligheid en essentiële prestaties
Bijkomstige norm: Elektromagnetische compa-
tibiliteit – Eisen en tests
– IEC 60601-1-8
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-8: Algemene veiligheidsvoorschriften
Bijkomstige norm: Algemene vereisten, tests en
richtlijnen voor alarmsystemen in medische
elektrische apparatuur en in medische elektri-
sche systemen
Aansluiting op een ziekenhuisnetwerk
Veel medische apparaten die door Dräger zijn ge-
produceerd, maken gebruik van netwerken voor
het in real-time overdragen van patiëntgegevens
en het melden van alarmcondities aan klinische ge-
bruikers. Ziekenhuizen dienen IEC 80001-1 te
raadplegen alvorens dergelijke medische appara-
ten aan te sluiten op hun IT-netwerk. De technische
documentatie die fabrikanten zoals Dräger volgens
IEC 80001-1 beschikbaar moeten stellen ter on-
dersteuning van dergelijke netwerkverbindingen,
kan worden aangevraagd. Neem contact op met
uw Dräger-vertegenwoordiger voor die informatie
of om een IEC 80001-1 Responsibility Agreement
af te sluiten voor aanvullende ondersteuning
van Dräger.
Gebruiksaanwijzing Infinity Acute Care System – Bewakingstoepassingen VG2
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
– IEC 60601-1 (2e uitgave)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1: Algemene veiligheidsvoorschriften
– IEC 60601-1-1
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-1: Algemene veiligheidsvoorschriften
Bijkomstige norm: Veiligheidsvoorschriften voor
elektrische medische systemen
– IEC 60601-1-4
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-4: Algemene veiligheidsvoorschriften
Bijkomstige norm: Programmeerbare elektri-
sche medische systemen
Als een apparaatcombinatie niet is goedgekeurd
door Dräger, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de werking van de apparaten.
De gebruiker moet zich ervan verzekeren dat
de apparaatcombinatie aan de geldende normen
voldoet.
Volg de gebruiksaanwijzing en de montage-instruc-
ties bij alle aangesloten apparaten strikt op.
15
Advertenties
