Inhoudsopgave
Advertenties
Apparaat standaard
Beschermingsklasse
Getest voor toepassingsgebieden
Nauwkeurigheid
Remsysteem
Traagheidsmoment
Afmeting in cm (L/W/H)
Gewicht
Snelheidsbereik
Vermogensbereik
Gradatie
POLAR-impulsmeting
Pulsafhankelijke belastingsregeling
Controle
Max. Gewicht belasting
Interface
Elektromagnetische emissies en immuniteit
De kardiomed 700 apparaten zijn ontwikkeld in overeenstemming met de norm voor elektromagnetische
storingen, eisen en tests DIN EN 60601-1-2:2015. Deze norm is bedoeld voor basisveiligheid en dekt de essentiële
prestatiekenmerken in aanwezigheid van elektromagnetische storingen en voor de elektromagnetische storingen
die worden uitgezonden door de medische hulpmiddelen zelf, afhankelijk van de elektromagnetische omgeving
waarin de hulpmiddelen worden gebruikt. Locaties voor bedoeld gebruik van hulpmiddelen van het merk
proxomed® zijn omgevingen in professionele zorginstellingen, behalve in de nabijheid van RF-chirurgische
apparatuur en buiten de RF-afgeschermde ruimte van een ME-systeem voor beeldvorming door middel van
magnetische resonantie, en in thuiszorgomgevingen (bijv. artsenpraktijken die zijn aangesloten op het openbare
elektriciteitsnet).
Zoals bij elk elektrisch apparaat kan een 100% storingsvrije werking niet worden gegarandeerd. In bepaalde
omgevingen waar storingen met een hoge intensiteit voorkomen, kunnen interacties of interferentie optreden.
De volgende waarschuwingen moeten in acht worden genomen:
Waarschuwingen
Vermijd gebruik direct naast of gestapeld met andere apparatuur. Mocht dit toch
•
nodig zijn, dan moeten de kardiomed 700 apparaten en andere apparatuur in de
gaten worden gehouden om een goede werking te garanderen.
DIN EN 20957 S/I A, DIN VDE 0750-238
1, IP20
Revalidatievoorzieningen en studio's
5% tot 200 W, vanaf 200 W 10%
Wervelstroomrem
11 +/- 2 kg.m²
165,5 / 63,5 / 152
ca. 115 kg
20 - 120 tpm
15 - 400 W
5 W
1-kanaals
met POLAR-zender
snelheidsonafhankelijk, snelheidsafhankelijk
200 kg
-
68
Advertenties
Inhoudsopgave
