Problemen met de bloedsomloop
•
Ongemak
•
Sterk dalende hartslag
•
Sterk dalende/snel stijgende bloeddruk
•
Bekende elektrolytstoornissen
•
Evenwichtsproblemen
•
Beperkingen van het gezichtsvermogen
•
Geestelijke beperkingen
•
Doelgroep patiënten
In overeenstemming met het beoogde gebruik zijn alle hulpmiddelen bedoeld voor professioneel gebruik in
gezondheidszorginstellingen, zoals orthopedische en fysiotherapeutische afdelingen in ziekenhuizen,
revalidatieklinieken, enz. Afhankelijk van de indicatie, de gezondheidstoestand van de patiënt en het behandeldoel
kunnen de hulpmiddelen worden gebruikt voor preventie en revalidatie.
Klinisch voordeel
Kardiomed 700 apparaten ondersteunen fysiotherapeutische interventies. Het klinische voordeel voor de patiënt
ligt in het complementaire gebruik van de apparaten en een verbeterd cardiopulmonaal uithoudingsvermogen.
Verantwoordelijke operatie
Deze handleiding is bedoeld voor de gebruiker en het gekwalificeerde personeel. Alle personen die met het
apparaat werken moeten getraind zijn in het gebruik ervan en moeten de bedieningsinstructies inclusief het
veiligheidshoofdstuk gelezen en begrepen hebben.
Het personeel moet voor aanvang van de therapie en met regelmatige tussenpozen worden geïnformeerd over
de aard en omvang van de activiteiten en over mogelijke gevaren, zoals eventuele waarschuwingen.
Instructie over de apparatuur (therapeut, trainer, fitnesstrainer) en controle (therapeut, sporttherapeut,
fitnesstrainer) mag alleen worden uitgevoerd door opgeleide specialisten. Toestemming van de exploitant is
vereist.
Veiligheidsvoorschriften
Het apparaat mag alleen in technisch perfecte staat worden gebruikt voor het beoogde doel. In geval van defecten
of storingen dient u het apparaat te blokkeren en contact op te nemen met de servicedienst van de fabrikant.
Zorg ervoor dat het apparaat stevig op een vlakke ondergrond staat.
De beschermende bekleding mag niet worden verwijderd. Het apparaat mag alleen worden gebruikt met de
beschermende bekleding gemonteerd.
De garantie vervalt als er wijzigingen aan het apparaat worden aangebracht of elektronische apparaten voor
controle en meting worden bevestigd die niet zijn uitgevoerd door gespecialiseerd personeel dat is geautoriseerd
door de fabrikant.
12