Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Philips Respironics V60 Gebruikershandleiding pagina 12

Inhoudsopgave

Advertenties

Waarschuwingen, aandachtspunten en opmerkingen
1-4
OPMERKING:
Het in deze handleiding getoonde beeldscherm kan afwijken
van wat u op het beademingsapparaat ziet.
OPMERKING:
De druk wordt op het beademingsapparaat weergegeven in
cmH
O. In sommige instellingen wordt in plaats daarvan
2
millibar en hectopascal (hPa) gebruikt. Aangezien 1 millibar
gelijk is aan 1 hPa, hetgeen overeenkomt met 1,016 cmH
zijn de eenheden onderling uitwisselbaar.
OPMERKING:
Het beademingsapparaat is niet bedoeld voor gebruik als
transportbeademingsapparaat of als 'Automatic Transport
Ventilator' (automatisch transportbeademingsapparaat) zoals
beschreven door de American Hospital Association, waarnaar
wordt verwezen door de FDA. Het is wel bedoeld om
patiënttransport binnen de ziekenhuisomgeving mogelijk te
maken met behulp van een wagen om het beademingsapparaat
te verplaatsen.
OPMERKING:
Wanneer accessoires of andere componenten of onderdelen aan
het beademingssysteem zijn toegevoegd, kan de drukgradiënt
door het beademingssysteem toenemen, gemeten ten opzichte
van de uitlaat van het beademingsapparaat.
OPMERKING:
Gebruik alleen goedgekeurde accessoires met het
beademingsapparaat om te zorgen voor de correcte werking van
het beademingsapparaat en de juistheid van patiëntgegevens.
Zie Appendix C, 'Onderdelen en accessoires'
OPMERKING:
Dit V60-/V60 Plus-beademingsapparaat en de aanbevolen
accessoires die met de patiënt in contact komen, bevatten geen
latex van natuurlijk rubber.
OPMERKING:
Stop het gebruik van het beademingsapparaat indien een alarm
aanhoudt zonder duidelijke reden en neem contact op met
Philips.
OPMERKING:
Stop het gebruik van het beademingsapparaat en neem contact
op met Philips bij iedere onverklaarbare verandering van de
werking of het beeldscherm van het beademingsapparaat.
OPMERKING:
Het V60-/V60 Plus-beademingsapparaat ondersteunt geen
automatische registratie.
OPMERKING:
Alle ventilatormodus- en alarminstellingen, alarmberichten en
belangrijke gebeurtenissen worden bewaard en automatisch
vastgelegd in logbestanden, zelfs wanneer er sprake is van een
stroomomderbreking.
OPMERKING:
Een patiëntalarm is een alarm dat wordt getriggerd door
fysiologische veranderingen in de patiënt of door variaties in
gemeten parameters die de toestand van de patiënt weergeven.
Er zijn onder andere patiëntalarmen met betrekking tot
ademvolume, ademhalingsnelheid, druk, minuutvolume en
overige dergelijke alarmen. Zie Hoofdstuk 9, 'Alarmen,
berichten en probleemoplossing' voor een volledige lijst van alle
beademingsapparaatalarmen, inclusief patiëntalarmen.
O,
2

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Deze handleiding is ook geschikt voor:

Respironics v60 plus

Inhoudsopgave