Inhoudsopgave
Advertenties
Als er zich een ernstig voorval voordoet in relatie met dit medische hulpmiddel dat de gebruiker
of de patiënt treft, dan moet de gebruiker of de patiënt dit ernstige voorval melden aan de
If a serious incident occurs in relation to this medical device, affecting the user, or the patient then the user or
fabrikant of distributeur van het medische hulpmiddel.
patient should report the serious incident to the medical device manufacturer or the distributor.
In the European Union, the user should also report the serious incident to the Competent Authority in the
In de Europese Unie dient de gebruiker het ernstige voorval ook te melden aan de bevoegde
member state where they are located.
autoriteit in de lidstaat waar deze zich bevindt.
Manufactured in the UK by Huntleigh Healthcare Ltd on behalf of;
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10
211 20 Malmö, Sweden
Huntleigh Healthcare Ltd.
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
T: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Registered No: 942245 England & Wales. Registered Office:
ArjoHuntleigh House, Houghton Hall Business Park, Houghton Regis, Bedfordshire, LU5 5XF
©Huntleigh Healthcare Limited 2016
A Member of the Arjo Family
and
are trademarks of Huntleigh Technology Limited
As our policy is one of continuous improvement, we reserve the right to modify designs without prior notice.
1001048-3
www.huntleigh-diagnostics.com/
www.huntleigh-healthcare.us/
Advertenties
Inhoudsopgave
