Inhoudsopgave
Advertenties
NL
Automatische kalibratie
Omdat lichtabsorptie door hemoglobine golflengteafhankelijk is en omdat de
gemiddelde golflengte van LED's varieert, moet een bewakingssysteem de gemiddelde
golflengte van de rode LED van de sensor kennen om SpO2 nauwkeurig te kunnen
meten.
Tijdens het bewaken selecteert de software van het bewakingssysteem coëfficiënten
die geschikt zijn voor de golflengte van de rode LED van die individuele sensor; deze
coëfficiënten worden vervolgens gebruikt om SpO2 te bepalen.
Bovendien wordt de lichtintensiteit van de sensor-LED's automatisch aangepast om
verschillen in weefseldikte te compenseren.
Opmerking
Tijdens bepaalde automatische kalibratiefuncties kan het bewakingssysteem
kortstondig een platte lijn op de plethysmografische golfvorm weergeven. Dit
is een normale handeling en er is geen tussenkomst van de gebruiker vereist.
Functionele testers en patiëntsimulatoren
Sommige modellen van in de handel verkrijgbare functionele testers en
patiëntsimulatoren kunnen worden gebruikt om de juiste functionaliteit van Covidien
Nellcor™ bewakingssystemen, sensoren en kabels te verifiëren. Raadpleeg de
gebruikershandleiding van het individuele testapparaat voor de procedures die
specifiek zijn voor het gebruikte testmodel. Hoewel dergelijke apparaten nuttig
kunnen zijn om te controleren of de sensor, de bekabeling en het controlesysteem
functioneel zijn, zijn ze niet in staat om de gegevens te leveren die nodig zijn om de
nauwkeurigheid van de SpO2-metingen van een systeem goed te evalueren. Om de
nauwkeurigheid van de SpO2-metingen volledig te kunnen evalueren, moet minimaal
rekening worden gehouden met de golflengtekarakteristieken van de sensor en moet
de complexe optische interactie van de sensor en het weefsel van de patiënt worden
gereproduceerd.
Deze mogelijkheden vallen buiten het bereik van bekende tafelmodel testers. De
nauwkeurigheid van de SpO2-meting kan alleen in vivo worden geëvalueerd door de
metingen van het bewakingssysteem te vergelijken met waarden die herleidbaar zijn
tot SaO2-metingen die zijn verkregen uit gelijktijdig bemonsterd arterieel bloed met
behulp van een laboratorium-CO-oximeter.
Veel functionele testers en patiëntsimulatoren zijn ontworpen om te communiceren met
de verwachte kalibratiecurven van het bewakingssysteem en kunnen geschikt zijn voor
gebruik met bewakingssystemen en/of sensoren. Niet alle dergelijke apparaten zijn
echter aangepast voor gebruik met het OxiMax™ digitale kalibratiesysteem.
Hoewel dit geen invloed heeft op het gebruik van de simulator voor het verifiëren van
de systeemfunctionaliteit, kunnen de weergegeven SpO2-meetwaarden verschillen
van de instelling van het testapparaat. Voor een goed werkend bewakingssysteem
zal dit verschil reproduceerbaar zijn over de tijd en van bewakingssysteem tot
bewakingssysteem binnen de prestatiespecificaties van het testapparaat.
126
Gebruiksaanwijzing
Advertenties
Inhoudsopgave
