Elektrische veiligheid
WAARSCHUWING
Omdat er een kans op elektrische schokken
bestaat, mag u nooit een klep van een
apparaat verwijderen wanneer het apparaat in
gebruik is of op een stopcontact is
aangesloten.
LET OP
®
Sluit het Infinity
PS250 Comm Hub-netsnoer
alleen aan op een stopcontact van
ziekenhuiskwaliteit om een juiste aarding te
garanderen.
LET OP
Om verwonding van de patiënt te voorkomen,
mag u connectoren of bevestigingsschroeven op
het apparaat niet aanraken terwijl u de patiënt
aanraakt. Laat de geleidende onderdelen van
elektroden en kabels niet in contact komen met
andere geleidende onderdelen of de aarde.
Gebruik in een netwerk
Wanneer elektrische apparaten in een netwerk
worden opgenomen, moet het resulterende
systeem voldoen aan de volgende normen (het
technisch personeel is hiervoor verantwoordelijk):
– IEC 60601-1 (EN 60601-1)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1: Algemene veiligheidsvereisten
– IEC 60601-1-1 (EN 60601-1-1)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-1: Algemene veiligheidsvereisten
Bijkomstige norm: Veiligheidsvereisten voor
medische elektrische systemen
– IEC 60601-1-2 (EN 60601-1-2)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-2: Algemene veiligheidsvereisten
Bijkomstige norm: Elektromagnetische
compatibiliteit, Vereisten en tests
Gebruiksaanwijzing Infinity Acute Care System - Bewakingstoepassingen SW VG1
Voor uw veiligheid en die van uw patiënten
– IEC 60601-1-4 (EN 60601-1-4)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-4: Algemene veiligheidsvereisten
Bijkomstige norm: Programmeerbare
elektrische systemen
Neem voor alle vragen over veilig netwerkgebruik
van Dräger-apparatuur contact op met
DrägerService.
LET OP
Dhe IACS Cockpit, die het beeldscherm van het
Infinity Acute Care System is, mag alleen worden
gebruikt met software die is goedgekeurd door
Dräger. Niet-toegestane software of niet-
toegestane wijzigingen van
besturingssysteeminstellingen kunnen de
werking van het apparaat schaden.
Volg de montage-instructies en de
Gebruiksaanwijzing.
Patiëntveiligheid
Voor het ontwerp van het apparaat, de
begeleidende documentatie en de labels op het
apparaat is ervan uitgegaan dat de aanschaf en het
gebruik van de apparatuur zijn beperkt tot
getrainde specialisten, en dat getrainde gebruikers
bekend zijn met bepaalde inherente
eigenschappen van de apparatuur. De instructies,
waarschuwingen en Let op-berichten zijn daarom
grotendeels beperkt tot de specifieke kenmerken
van het Dräger-ontwerp.
In dit document zijn geen verwijzingen opgenomen
naar gevaren die vanzelfsprekend zijn voor
medische specialisten en bedieners van deze
apparatuur, naar de gevolgen van verkeerd gebruik
van het product en naar mogelijke bijwerkingen
voor patiënten die abnormale condities vertonen.
Wijzigingen en verkeerd gebruik van het product
kunnen gevaarlijk zijn.
11