Inhoudsopgave
Advertenties
L'utilisateur/opérateur doit se référer au
manuel d'instructions
Ce produit n'est pas conçu comme un dispositif de maintien ou de soutien de la vie.
Retirer le mélangeur de gaz de son emballage et vérifier l'absence de dommages. En cas de
DESCRIPTION DU DISPOSITIF
• Le mélangeur de gaz air-oxygène de Sechrist est un dispositif de régulation de pression et de dosage de précision conçu pour mélanger avec
précision l'air respirable médical (de qualité médicale) et l'oxygène respirable médical (de qualité médicale) à n'importe quelle concentration
d'oxygène sélectionnée entre 0,21 et 1,0 FiO
cœur-poumons. Le mélangeur de gaz reçoit de l'air de qualité médicale et de l'oxygène (0
via un connecteur D.I.S.S., ou d'autres branchements en entrée conformes aux normes internationales appropriées. Le dispositif fonctionne de
comme prévu avec des pressions d'entrée de 30 à 70 psig à condition que la différence entre les pressions soit au maximum de 20 psig. Il convient
de noter que la pression de sortie du mélangeur sera légèrement inférieure à la plus faible des deux pressions d'entrée. Diverses sorties pour le
gaz mélangé sont prévues en fonction des exigences du modèle. Les sorties peuvent être utilisées pour le raccordement pratique d'un ou de
plusieurs débitmètres ou d'autres équipements respiratoires nécessitant une concentration d'oxygène contrôlée.
• Le mélangeur de gaz air/oxygène de Sechrist est un dispositif réutilisable qui est vendu non stérile et ne nécessite pas de stérilisation/stérilisation.
• Les mélangeurs de gaz air/oxygène de Sechrist sont conçus pour deux configurations :
• Bas débit :
o Au moins 40 LPM @ FiO
débits de sortie de 29-60 LPM.
• Fort débit :
o Au moins 100 LPM @ FiO
débits de sortie de 70-150 LPM.
FONCTIONNALITÉS PRINCIPALES
Le mélangeur de gaz Sechrist air/oxygène présente les principales caractéristiques suivantes.
•
Molette FiO
: La molette FiO
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proportions choisies par l'opérateur (FiO
respiratoire et de dérivation cœur-poumons. Le personnel qualifié peut sélectionne des pourcentages de FiO
o
La molette FiO
soit.
Molette de débitmètre : La molette de débitmètre permet au personnel qualifié d'ajuster le débit de 100 à 1000 ml/mn.
•
o
Les débitmètres (Référence 43664, de 0 à 10 LPM) et (Référence 43785, de 0 à 1000 mL) n'entrent pas directement en contact
avec la personne humaine. Les débitmètres n'entrent en contact qu'avec l'air de qualité médicale ou l'oxygène de qualité
médicale pour contrôler le débit.
•
Module d'alarme : Le différentiel de pression entre les fournitures de gaz (air et oxygène) en entrée est de moins de 20 psig (138 kPa). Une
alarme se déclenche si le différentiel de pression entre les fournitures de gaz (air et oxygène) en entrée est supérieur à 20 psig.
•
Filtres : Empêchent des particules de pénétrer dans les circuits de gaz.
Les filtres (Référence 3529E) et (Référence 3522K) n'entrent pas directement en contact avec la personne humaine. Les filtres
o
entrent en contact avec l'air de qualité médicale ou l'oxygène de qualité médicale.
Piège à eau : Le piège à eau a pour but de piéger et de vidanger l'eau accumulée pendant la thérapie respiratoire.
•
•
UTILISATEURS PRÉVUS
Professionnels de la santé possédant la formation et l'expérience appropriées et qualifiés pour mélanger de l'air et de l'oxygène de qualité
médicale dans des proportions sélectionnées par l'opérateur, afin de les administrer aux patients par le biais de divers types d'équipements de
soins respiratoires et de dérivation cœur-poumons.
dommage, NE PAS L'UTILISER et contacter le fournisseur.
Aucun composant électronique n'est incorporé dans le mélangeur de gaz.
(entre 21 % et 100 %), afin d'alimenter divers équipements d'assistance respiratoire et de dérivation
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de 0,60 avec une pression d'entrée de 344 kPa (50 psig), une plage d'entrée de 30-70 psig produit une plage de
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de 0,60 avec une pression d'entrée de 344 kPa (50 psig), une plage d'entrée de 30-70 psig produit une plage de
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permet au personnel qualifié de mélanger l'air de qualité médicale et l'oxygène de qualité médicale dans les
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), pour fournir le mélange aux patients au moyen de divers type d'équipement d'assistance
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(Référence 3538A) n'entre pas directement en contact avec la personne humaine ou quelque substance que ce
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Page 86 • No de réf. 100001-EU Rév. 31 (10/2024)
DANGER
) de qualité médicale à une pression nominale de 50 psig
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Pays d'origine
de 0,21 % à 1,0 %.
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