AVVERTENZA: Il miscelatore di gas non è compatibile con la risonanza magnetica.
AVVERTENZA: Non sterilizzare e/o autoclavare.
ATTENZIONE: Non immergere il miscelatore di gas in alcun tipo di soluzione.
ATTENZIONE: Prima dell'impiego di questo miscelatore di gas, accertarsi che la procedura di verifica delle prestazioni sia stata eseguita da
personale qualificato.
ATTENZIONE: La pressione di uscita del miscelatore di gas sarà sempre leggermente inferiore a quella più bassa delle due pressioni di ingresso. Alcune
apparecchiature di respirazione collegate al miscelatore di gas potrebbero richiedere delle tolleranze più rigide; in questo caso, fare riferimento al
produttore dello strumento.
ATTENZIONE: Il flusso di scarico si trova sul fondo del modulo dosatore ed è necessario per mantenere l'accuratezza della concentrazione di ossigeno a
impostazioni di flusso molto basse.
ATTENZIONE: L'allarme/bypass si attiverà quando viene collegato il primo gas. L'allarme si azzererà alla connessione del secondo ingresso del gas.
ATTENZIONE: Il percorso del gas del miscelatore di gas aria/ossigeno è stato lavato con ossigeno prima dell'erogazione.
Un messaggio di ATTENZIONE indica la possibilità di danni potenziali allo strumento e/o proprietà se il messaggio di attenzione viene ignorato.
I messaggi di ATTENZIONE richiamano l'attenzione su dichiarazioni che hanno lo scopo di rafforzare o enfatizzare le istruzioni di base contenute in
questo manuale.
ATTENZIONE: I miscelatori di gas aria/ossigeno Sechrist non sono destinati a essere dispositivi monouso. Sono dispositivi non invasivi e non impiantabili.
SPIEGAZIONE DELLE ABBREVIAZIONI
DISS
Sistema di sicurezza di indice diametro
NIST
Filettatura a vite non intercambiabile
PSIG
Calibro di libbra per pollice quadrato
LPM
Litri al minuto
Aria/O
Aria/Ossigeno
2
O
%
Percentuale di ossigeno
2
FiO
Concentrazione di ossigeno della miscela di gas erogata
2
SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI
SIMBOLO
Data di produzione
Numero di riferimento/modello
Numero di serie
SIGNIFICATO
Attenzione
Produttore
Pagina 130 • N/P 100001-EU Rev. 31(10/2024)
SIMBOLO
Avvertenza, proibizione o
Rappresentante autorizzato nella
Non utilizzare se la confezione è danneggiata
SIGNIFICATO
azione obbligatoria
Comunità Europea
Dispositivo medico
Importatore UE