L'utente/operatore deve fare
riferimento al manuale di istruzioni
Questo prodotto non è inteso come dispositivo di supporto o di sostegno vitale.
Togliere il miscelatore di gas dall'imballaggio e controllare che non presenti danni. In caso di danni, NON
DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO
•
Il miscelatore di gas aria/ossigeno Sechrist è un dispositivo di precisione per la regolazione e l'erogazione controllata della pressione che è
stato progettato per miscelare accuratamente aria respirabile per uso medico (di qualità medica) e ossigeno respirabile per uso medico (di
qualità medica) a qualsiasi concentrazione di ossigeno O
apparecchiature di assistenza respiratoria e di bypass cardiopolmonare. Il miscelatore di gas riceve aria e ossigeno di qualità medica (O
psig nominali tramite D.I.S.S. o altre connessioni di ingresso conformi agli standard internazionali appropriati. L'unità potrà funzionare come
previsto con pressioni di ingresso di 30–70 psig a condizione che entrambe le pressioni siano all'interno di un intervallo di 20 psig. Si noti che
la pressione di uscita del miscelatore sarà leggermente inferiore alla più bassa delle due pressioni di ingresso. Sono previste diverse uscite
per il gas miscelato, a seconda dei requisiti del modello. Le uscite possono essere utilizzate per collegare comodamente flussometri o altre
apparecchiature respiratorie che richiedono una concentrazione controllata di ossigeno.
•
Il miscelatore di gas aria/ossigeno Sechrist è un dispositivo riutilizzabile che viene venduto non sterile e non richiede
sterilizzazione/risterilizzazione.
• I miscelatori di gas aria/ossigeno Sechrist sono progettati in due configurazioni:
• Flusso basso:
o Almeno 40 LPM con FiO
flusso in uscita di 29-60 LPM.
• Flusso elevato:
o Almeno 100 LPM con FiO
flusso in uscita di 70-150 LPM.
CARATTERISTICHE PRINCIPALI
Il miscelatore di gas aria/ossigeno Sechrist presenta le seguenti caratteristiche principali.
•
Manopola FiO
: La manopola FiO
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dall'operatore (FiO
), per la somministrazione ai pazienti attraverso vari tipi di apparecchiature per l'assistenza respiratoria e per
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l'ossigenazione con bypass cardiaco. Il personale qualificato può scegliere una FiO
o
La manopola FiO
Manopola del flussimetro: La manopola del flussimetro consente al personale qualificato di regolare la portata da 100 a 1.000 mL/min.
•
o
I flussimetri (cod. 43664, 0-10 LPM) e (cod. 43785, 0-1.000 mL) non hanno contatto diretto con le persone. I flussimetri entrano
in contatto solo con aria e ossigeno per uso medico per controllare il flusso.
•
Modulo di allarme: Il differenziale di pressione tra le alimentazioni di gas (aria e ossigeno) è entro 20 psig (138 kPa). Un allarme si attiva se il
differenziale di pressione tra le alimentazioni di gas (aria e ossigeno) supera i 20 psig.
•
Filtri: Assicura che il particolato non entri nei percorsi del gas.
o
I filtri (cod. 3529E) e (cod. 3522K) non hanno un contatto diretto con le persone. I filtri entrano in contatto con aria o ossigeno
per uso medico.
•
Separatore d'acqua: Il separatore d'acqua ha lo scopo di trattenere e drenare l'acqua che si raccoglie durante la terapia respiratoria.
UTENTI PREVISTI
Professionisti medici con formazione ed esperienza adeguate e qualificati a miscelare aria di qualità medica e ossigeno di qualità medica, alle
proporzioni selezionate dall'utente, per l'erogazione finale ai pazienti attraverso vari tipi di attrezzature respiratorie e di bypass cardiopolmonare.
Il miscelatore di gas aria/ossigeno Sechrist non è progettato per essere utilizzato da persone non esperte.
SCOPO PREVISTO
UTILIZZARE e contattare il fornitore.
Nel miscelatore di gas non è incorporata alcuna elettronica.
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di 0,60 con pressioni di ingresso di 344 kPa (50 psig), un intervallo di ingresso di 30-70 psig produce un intervallo di
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di 0,60 con pressioni di ingresso di 344 kPa (50 psig), un intervallo di ingresso di 30-70 psig produce un intervallo di
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consente al personale qualificato di miscelare aria e ossigeno per uso medico, a rapporti selezionati
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(cod. 3538A) non ha contatto diretto con le persone o con le sostanze.
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Pagina 131 • N/P 100001-EU Rev. 31(10/2024)
PERICOLO
% selezionata, da 0,21 a 1,0 FiO2 (da 21% a 100%), per l'erogazione a varie
da 0,21% a 1,0% per l'erogazione.
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Paese di origine
) a 50
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