WAARSCHUWING: Vervang ten minste om de 6 maanden of zo nodig eerder de interne gesinterde roestvrijstalen filters (Sechrist P/N 3522K in figuur 3).
WAARSCHUWING: De menger is niet MRI-compatibel.
WAARSCHUWING: Steriliseer het product niet (regulier of in een autoclaaf).
LET OP: Dompel de menger niet onder in een vloeistof.
LET OP: Controleer vóór het gebruik van deze menger dat de prestatietoetsing is uitgevoerd door een bevoegde persoon.
LET OP: De uitlaatdruk van de menger zal altijd iets lager zijn dan de laagste van de twee toevoerdrukken. Voor sommige ademhalingsapparatuur die
op de menger is aangesloten, kan een kleinere tolerantie vereist zijn; overleg in dat geval met de fabrikant van die apparatuur.
LET OP: De ontluchting bevindt zich aan de onderzijde van de doseringsmodule en is nodig om de nauwkeurigheid van de zuurstofconcentratie bij hele
lage stromingsinstellingen te handhaven.
LET OP: Het alarm/de bypass wordt geactiveerd wanneer de eerste gastoevoer wordt aangesloten. Het alarm wordt gereset bij het aansluiten van de
tweede gastoevoer.
LET OP: De buizen van de lucht-/zuurstofgasmenger zijn vóór levering doorgespoeld met zuurstof.
LET OP geeft de mogelijkheid van schade aan de apparatuur en/of andere eigendommen aan als de aanwijzingen en waarschuwingen niet
worden opgevolgd.
LET OP: OPMERKINGEN wijzen op mededelingen die bedoeld zijn om de basisinstructies in deze handleiding aan te vullen of te benadrukken.
LET OP: De lucht-/zuurstofgasmengers van Sechrist zijn niet bedoeld als hulpmiddelen voor eenmalig gebruik. Het zijn niet-invasieve, niet-
implanteerbare hulpmiddelen.
VERKLARING VAN DE AFKORTINGEN
DISS
Diameter Index Safety System (type aansluiting)
NIST
Non-Interchangeable Screw Thread (type aansluiting met niet-uitwisselbare schroefdraad)
PSIG
Pound Per Square Inch Gauge (drukwaarde)
LPM
Liter per minuut (stromingswaarde)
Air/O
Lucht/zuurstof
2
O
%
Zuurstofpercentage
2
FiO
Zuurstofconcentratie van het geleverde gasmengsel
2
VERKLARING VAN DE SYMBOLEN
SYMBOOL
Datum van vervaardiging
Referentie/Modelnummer
Geeft aan dat de gebruiker/bediener de
handleiding/instructiefolder dient te
BETEKENIS
Let op
Fabrikant
Serienummer
raadplegen
Bladzijde 51 • P/N 100001-EU Rev. 31 (10/2024)
SYMBOOL
Waarschuwing, verbod of
Bevoegd vertegenwoordiger in de Europese
Niet gebruiken indien verpakking is
BETEKENIS
verplichte handeling
Gemeenschap
Medisch hulpmiddel
EU-importeur
beschadigd
Land van oorsprong