hjärt-lung-bypass. Gasblandaren får medicinsk luft och medicinskt syre (O
inloppsanslutningar som uppfyller adekvata internationella standarder. Enheten kommer att fungera som avsett med inloppstrycken på 30 till 70
psig förutsatt att trycken är inom 20 psig i förhållande till varandra. Observera att blandarens utloppstryck kommer att vara något lägre än de
båda inloppstryckens lägsta nivå. Det finns olika utlopp för den blandade gasen beroende på modellkraven. Utloppen går att använda för enkel
anslutning av flödesmätare eller andra andningsutrustningar där en styrd syrekoncentartion krävs.
•
Sechrist luft-/syrgasblandaren är en återanvändbar enhet som säljs i icke-sterilt skick och behöver inte steriliseras eller omsteriliseras.
• Sechrist luft-/syrgasblandarna utförs med två konfigurationer:
• Lågt flöde:
o Minst 40 LPM @ FiO
60 LPM.
• Högt flöde:
o Minst 100 LPM @ FiO
150 LPM.
NYCKELFUNKTIONER
Sechrist luft-/syregasblandaren har följande huvudfunktioner.
•
FiO
ratt: Med FiO
-ratten kan behörig personal blanda medicinsk luft och medicinskt syre i förhållanden som har valts av operatören (FiO
2-
2
och ska tillföras patienter via olika typer av vårdutrustning för luftvägarna och syresättningsutrustning för hjärtat. Den behöriga personalen kan
välja mellan FiO
på 0,21% och 1,0% för tillförseln.
2
o FiO2-ratten (P/N 3538A) har inte direkt kontakt med människor eller ämnen.
•
Ratt för flödesmätare: Med ratten för flödesmätare kan behörig personal justera flödet från 100–1 000ml/min.
o Flödesmätare (P/N 43664, 0–10 LPM och P/N 43785, 0–1 000 ml) har inte direkt kontakt med människor. Flödesmätare kommer endast i
kontakt med medicinsk luft och medicinskt syre för att styra flödet.
•
Larmmodul: Tryckskillnaden mellan (luft och syre) tillförseln till gasinloppen är inom 20 psig (138 kPa). Om tryckskillnaden mellan (luft och syre)
tillförseln till gasinloppen är över 20 psig utlöses ett larm.
Filter: Säkerställer att partiklar inte kommer in i gasvägarna.
•
o Filter (P/N 3529E och P/N 3522K) har inte direkt kontakt med människor. Filter kommer i kontakt med medicinsk luft och medicinskt syre
•
Vattenfälla: Syftet med vattnfällan är att samla in och tömma ut vatten som ansamlas under behandlingen av luftvägarna.
AVSEDDA ANVÄNDARE
Sjukvårdspersonal med adekvat utbildning och erfarenhet som har behörighet att blanda medicinsk luft och medicinskt syre i förhållanden som
väljs av operatören och som ska tillföras patienter via olika typer av vårdutrustningar för luftvägarna och hjärt-lung-bypass.
Luft-/syrgasblandaren är inte avsedd för lekmän.
AVSEDD ANVÄNDNING
Sechrist luft-/syrgasblandaren är utformad för att blanda medicinsk luft och medicinskt syre i förhållanden som väljs av operatören och som ska
tillföras patienter med vård av luftvägarna vid olika typer av vårdutrustningar för luftvägar och hjärt-lung-bypass.
Sechrist luft-/syrgasblandaren är en precisionstrycksregler- och doserenhet som är avsedd att blanda medicinsk luft och medicinskt syre på ett
korrekt sätt. Gasblandaren kan tillföra FiO
ANVÄNDNINGSINDIKATIONER
Sechrist luft-/syrgasblandaren passar när exakta koncentrationer av syrgas krävs för kliniska applikationer. Gasblandaren används med en
lämplig konfiguration inom hela sjukvården. Sechrist luft-/syrgasblandaren är en precisionstryckreglerings- och doseringsanordning, som har
konstruerats för exakt blandning av medicinsk luft och medicinsk syrgas (O
flera olika respiratoriska anordningar.
•
Avsedd patientgrupp: Högflödesgasblandare får inte användas för neonatal- och barnpatienter.
Medicinska tillstånd som ska behandlas: Patienter som behöver stödjande syrgasbehandling från 0,21 till 1,0 FiO
•
olika slags vårdutrustningar för andning och hjärt-lung-bypass.
•
Funktionsprincip/funktionssätt: Sechrist luft-/syrgasblandaren är en precisionstryckreglerings- och doseringsanordning som är avsedd för att
exakt blanda medicinsk andningsluft och medicinsk andningssyrgas med valfri O
överföring till ett flertal olika vårdutrustningar för andning.
Viktiga prestations- och säkerhetskrav: Sechrist luft-/syrgasblandaren är avsedd att blanda medicinsk luft och medicinsk syrgas.
•
AVSEDD ANVÄNDNINGSMILJÖ
Enheten är endast utformad för klinisk användning eller användning i sjukhusmiljö för överföring av exakta syrekoncentrationer direkt till
patienten eller överföring av exakta FiO
av 0,60 med inloppstryck på 344 kPa (50 psig), inloppsintervall 30–70 psig ger en intervall för utloppsflöde på 29–
2
av 0,60 med inloppstryck på 344 kPa (50 psig), inloppsintervall 30–70 psig ger en intervall för utloppsflöde på 70–
2
-koncentrationer på 0,21 till olika typer av vårdutrustningar för luftvägar och hjärt-lung-bypass.
2
till andra utrustningar, till exempel ventilatorer eller utrustning för hjärt-lung-bypass.
2
230 • P/N 100001-EU Rev. 31 (10/2024)
vid ett nominellt 50 psig via D.I.S.S. eller några andra
2)
). Blandaren kan tillhandahålla FIO
2
% syrgaskoncentration mellan 21 % och 100 % för
2
från 0,21 till 1,0 för överföring till
2
, (21 % till 100 % O
) genom
2
2
),
2