Inhoudsopgave
Advertenties
Technische specificaties
Gebruik in auto's
Gegevensverbindingen
Aanbevolen patiëntcircuitonderdelen
en compatibele accessoires
IEC 60601-1-classificaties
Toegepaste onderdelen
Beoogde bediener
Positie van gebruiker
Compatibiliteit van software-release
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik bij aanwezigheid van een ontvlambaar mengsel van anesthetica.
*De internationale ventilatornorm geeft aan dat een pediatrisch patiënttype bestemd is voor gebruik bij een patiënt die
minder dan 300 ml krijgt. Astral staat echter toe de instelling van de 'Vt' parameter aan te passen tot 500 ml voor gevallen
waar de 'Vt' is ingesteld om te corrigeren voor een lek in het ademhalingscircuit.
WAARSCHUWING
ResMed raadt af om 500 ml te kiezen als bovengrens bij gebruik van het pediatrische
teugvolume. Clinici kunnen deze bovengrens echter wel kiezen op basis van hun
klinische beoordeling.
152
Het product voldoet aan ISO 16750-2 "Wegvoertuigen –
Omgevingscondities en beproeving voor elektrische en elektronische
apparatuur – Deel 2: Elektrische lading" - tweede editie 2006, tests 4.2,
4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 en 4.6.2. De functionele statusclassificatie is
klasse A.
Het product voldoet aan ISO 7637-2 "Wegvoertuigen – Elektrische storing
door geleiding en koppeling – Deel 2 Overdracht van impulsvormige
elektrische verstoringen enkel via voedingskabels" –tweede editie, 2004,
deel 4.4. test van voorbijgaande immuniteit. De functionele
statusclassificatie is klasse A tot testniveau III en klasse C tot testniveau
IV.
Het Astral-apparaat heeft drie gegevensverbindingspoorten
(USB-connector, mini-USB-connector en Ethernetpoort). Alleen de USB-
en de mini-USB-connector zijn bestemd voor gebruik door de klant.
De USB-connector is geschikt voor gebruik met de USB-stick van
ResMed.
Zie www.resmed.com/astral/circuits.
Klasse II dubbele isolatie
Type BF
Continubedrijf
Geschikt voor gebruik met zuurstof.
Patiëntinterface (masker, endotracheale tube, tracheostomietube of
mondstuk)
Oxymeter.
Alleen een clinicus of zorgverlener kan het apparaat opstellen en
configureren.
De beoogde bedieners van het product zijn de clinicus, zorgverlener,
patiënt of verzorger.
Het apparaat dient binnen armlengte te worden gebruikt. Gebruikers
moeten hun gezichtslijn binnen een hoek van 30 graden van een vlak
loodrecht op het scherm plaatsen.
De Astral voldoet aan de leesbaarheidsvereisten van IEC 60601--1:2005.
Voor meer informatie over de softwareversie van uw apparaat neemt u
contact op met uw ResMed-vertegenwoordiger.
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
