Inhoudsopgave
Advertenties
Zuurstofmeting
Elektromagnetische compatibiliteit
Gebruik in vliegtuig
Het duurt 40 minuten* voordat het apparaat gereed voor gebruik bij een
patiënt is na verwijdering uit opslag bij de minimale temperatuur voor de
lange duur en een omgevingstemperatuur van 20 °C.
*Gaat ervan uit dat het apparaat is aangesloten op een externe
wisselstroomvoeding.
Het duurt 60 minuten voordat het apparaat gereed voor gebruik bij een
patiënt is na verwijdering uit opslag bij de maximale temperatuur voor de
lange duur en een omgevingstemperatuur van 20 °C.
Luchtdruk: 1100 hPa tot 700 hPa
Hoogte: 3000 m
NB: De werking is mogelijk beperkt bij minder dan 800 hPa of op een
hoogte boven de 2000 m.
IP22 (Beschermd tegen voorwerpen ter grootte van een vinger.
Beschermd tegen druipend water bij een kanteling tot maximaal 15
graden ten opzichte van de gespecificeerde stand.) bij horizontale
plaatsing op een plat oppervlak, of verticaal met het handvat boven.
IP21 (Beschermd tegen voorwerpen ter grootte van een vinger en tegen
verticaal druipend water.) bij plaatsing op een tafelstandaard of bij
gebruik met de ResMed-thuiszorgstandaard of wanneer de RCM of
RCMH is bevestigd.
Intern gemonteerde zuurstofsensor.
1.000.000 % uur bij 25 °C
Het product voldoet aan alle geldende eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) volgens IEC60601-1-2 voor medische toestellen
voor gebruik in de thuiszorg en de professionele gezondheidszorg; en in
omgevingen voor spoedeisende medische hulpverlening.
Het wordt aanbevolen om de apparatuur voor mobiele communicatie ten
minste één meter van het apparaat verwijderd te houden.
Zie "Leidraad en verklaring van de fabrikant – Elektromagnetische
emissies en immuniteit" (zie pagina 161) voor meer details.
Draagbare medisch-elektronische apparatuur (MPED, medical portable
electronic devices) die aan de RTCA/DO-160-vereisten van de Federal
Aviation Administration (FAA) voldoet, kan tijdens alle fasen van een
vliegreis worden gebruikt zonder verdere tests of goedkeuring van het
luchtvaartbedrijf.
ResMed bevestigt dat de Astral voor alle fasen van een vliegreis aan de
vereisten (RTCA/DO-160, lid 21, categorie M) van de Amerikaanse
Federal Aviation Administration (FAA) voldoet.
IATA-classificatie voor interne accu: UN 3481: lithium-ion-accu's verpakt
met apparatuur.
Technische specificaties
Nederlands
151
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
