Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing
FCC ID:
PGUWA11A07
IC:
4168a-WA11A07
Algemene waarschuwingen
Zorg ervoor dat u bekend bent met alle waarschuwingen en adviezen voordat u de
Propaq CS-monitor gebruikt. Naast het onderstaande zijn er in de gehele handleiding
waarschuwingen opgenomen.
Patiëntaansluitingen zijn van type B
De CE-markering en het registratienummer
van de aangemelde instantie geven aan dat
dit apparaat voldoet aan alle eisen van de
Europese richtlijn voor medische
hulpmiddelen 93/42/EEC
Dringende alarmmelding (uitvoer naar
oproepsysteem verpleging)
NIBP-manchetmaten:
Dijbeen
Grote volwassene
Volwassene
Klein volwassene
Kind
Baby
Dit apparaat voldoet aan de vereisten
van de FCC en Industry Canada voor
internationale stralingsbronnen
(802.11 draadloos).
WAARSCHUWING Veilige aansluitingen tussen de Propaq CS-monitor en
andere apparaten moeten voldoen aan de van toepassing zijnde
veiligheidsnormen voor medische systemen, zoals IEC 601-1-1. Binnen bepaalde
nationale rechtsgebieden moeten alle aangesloten accessoires van een label zijn
voorzien door een goedgekeurde onderzoeksinstelling. Bij aansluiting van extra
apparatuur moet aan de eisen met betrekking tot risicostroom (lekstroom) en
aarding worden voldaan.
WAARSCHUWING Deze monitor mag uitsluitend worden bediend door
gekwalificeerd personeel. De operator van deze monitor dient voor gebruik de
gehele handleiding, de Reference Guide of de gebruiksaanwijzing van de monitor
en de gebruiksaanwijzingen van alle bijbehorende apparatuur te lezen.
WAARSCHUWING Voordat u een Propaq CS-monitor gebruikt voor een nieuwe
patiënt, dient u de Propaq altijd enkele seconden uit te schakelen. Hierdoor
worden de opblaasinstellingen van het NIBP-manchet, de trendwaarden en
alarmgrensinstellingen van de vorige patiënt gewist.
Algemene informatie
Geeft aan dat het apparaat voldoet aan alle
eisen van de Europese richtlijn voor medische
hulpmiddelen 93/42/EEC voor klasse
1-producten
De Canadian Standards Association heeft dit
apparaat onderzocht conform CSA 606-1 en
NRTL/C
Evaluated to CSA 601-1
Underwriters Laboratory Standard UL 2601-1.
and UL2601-1
Dit apparaat is getest en gecertificeerd door de
Canadian Standards Association International
op basis van de geldende Amerikaanse en
US
C
Canadese medische veiligheidsnormen.
Breng het NIBP-manchet zoals afgebeeld aan.
Breng het NIBP-manchet zoals afgebeeld aan.
Uitsluitend voor eenmalig gebruik (niet opnieuw
gebruiken).
3
Advertenties
Inhoudsopgave
