Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing
IBP-berichten
GEEN TRANSDUCER GEVONDEN. De transducerverbinding is verbroken.
KORTSLUITING TRANSDUCER. Dit bericht wordt weergegeven wanneer de
Propaq CS-monitor kortsluiting in de transducer ontdekt. De transducer dient te
worden vervangen.
INCOMPATIBELE TRANSDUCER. Zie
vergewissen dat de transducer compatibel is.
NIBP-berichten
Als er een foutnummer (FOUT# x) wordt weergegeven op een NIBP-trendafdruk of
NIBP-scherm, geeft dit aan dat de overeenkomstige NIBP-apparaatwaarschuwing is
opgetreden.
LUCHTLEK, CONTROLEER SLANG (FOUT# 1). De Propaq CS-monitor kon het
manchet niet juist opblazen. Controleer slang en manchet op zichtbare lekken,
bijvoorbeeld bij de O-ringen in de slangaansluitingen.
GEEN MANCHET GEVONDEN (FOUT# 2). Tijdens het opblazen van het manchet is de
geregistreerde druk onvoldoende gestegen. Controleer of de aansluiting van het
manchet nauwsluitend is en voer de meting opnieuw uit.
GEKNIKTE SLANG, CONTROLEER SLANG (FOUT# 3). De Propaq CS-monitor kon het
manchet niet juist opblazen. Controleer de slang tussen de monitor en de patiënt op
knikken.
OVERDRUKTOESTAND (FOUT# 4). De druk in het manchet heeft de aanvaardbare
grenzen voor deze patiëntmodus overschreden. Controleer de slang en probeer de
meting opnieuw uit te voeren.
ZWAKKE SIGN., SYS/DIA NIET GEVOND (FOUT# 5). Er is onvoldoende signaal om de
systolische of diastolische druk te bepalen; gemiddelde druk is beschikbaar. Druk
zoveel mogelijk lucht uit het manchet en breng het opnieuw aan.
ARTEFACT, SYS/DIA NIET GEVONDEN (FOUT# 6). De systolische of diastolische druk
is onbetrouwbaar wegens artefacten; gemiddelde druk is beschikbaar. Wordt mogelijk
veroorzaakt door bewegingen van de patiënt.
GEEN POLSSLAG GEVONDEN (FOUT# 7). Het is mogelijk dat het manchet niet juist
is aangebracht bij de patiënt of dat de patiënt door shock of aritmie geen
registreerbare polsslagen vertoont.
SL. ECG AAN OM NIBP-ARTEF. TE VERM. (FOUT# 8). NIBP-artefact verhindert een
geldige meting. Sluit ECG-elektroden aan om NIBP-metingen te verbeteren.
GEEN GELDIGE BLOEDDRUK GEVONDEN (FOUT# 9). Dit bericht kan worden
veroorzaakt door beweginsartefacten, doordat de Propaq CS-monitor in een onjuiste
patiëntmodus is ingesteld of doordat een onjuiste slang of onjuist manchet wordt
gebruikt voor de patiëntmodus.
WAARSCHUWING De Propaq CS-monitor kan bij het bericht GEEN POLSSLAG
GEVONDEN geen onderscheid maken tussen fysiologische oorzaken en een
onjuist aangebracht manchet. Controleer de patiënt altijd op een mogelijke
levensbedreigende toestand als dit bericht wordt weergegeven.
Alarmsignalen en waarschuwingen
www.welchallyn.com
om u ervan te
63
Advertenties
Inhoudsopgave
