Inhoudsopgave
Advertenties
15.8 Pulsoxymetrie-monitoring
Specificatie
Weergavebereik SpO
2
Nauwkeurigheid (voor alle SpO
hoofdstuk Omvang van de levering
van de levering", pagina 197)
Polsfrequentie
Referentieprocedure voor het bepalen van de
nauwkeurigheid van de polsfrequentie
Golflengtes met maximale intensiteit
Curvevorm
Bijwerkingsfrequentie van de gemiddelde SpO
waarde
Middeling
Vertraging van de gegevensbijwerking
Vertraging van de alarmvoorwaarde
Vertraging van de alarmgeneratie
Functionele zuurstofsaturatie
Biocompatibiliteit
Door de statistische verdeling van de meetwaarden van
pulsoxymetriesensoren ligt gemiddeld twee derde van alle
metingen binnen de ±Arms-waarde van CO-oximeters als
referentiemethode (zie tabel). Voor de vaststelling van de bpm-
nauwkeurigheid zijn vergelijkende metingen met een originele
sensor en monitor uitgevoerd.
-sensoren die in het
2
(zie "16 Omvang
staan vermeld)
-
2
15 Technische gegevens
Pulsoxymetrie
45% tot 100%
70% tot 100%: ≤ 2,1%
45% tot 70%: Niet gespecificeerd
20 bpm tot 300 bpm ± 3 bpm
Oxitest Simulator Testing
660 nm/890 nm (2,5 tot 4,5 mW)
Genormaliseerd
8 s (Tot de correcte SpO
weergegeven, kan het tot 16 s duren.)
12 s
500 ms
20 s
< 1 s
De pulsoxymetriesensor is gekalibreerd voor de
weergave van de functionele zuurstofsaturatie en
mag niet met een functiecontrole-inrichting worden
gekalibreerd.
•
De pulsoxymetriesensor is latexvrij. Geen enkel
materiaal voor de productie ervan bevat
latexproteïne. De materialen die met de patiënt
in aanraking komen, werden aan uitgebreide
biocompatibiliteitstests onderworpen. Meer
informatie is op aanvraag verkrijgbaar.
•
Conform EN ISO 10993-10
MEDUCORE Standard
-waarde wordt
2
2
NL
189
Advertenties
Inhoudsopgave
