•
Sluit het apparaat niet aan op een wandcontactdoos met een wandschakelaar of dimmer.
•
Voor bescherming van de eenheid tegen beschadiging tijdens defibrillatie, voor nauwkeurige ECG-
informatie en voor beveiliging tegen ruis en andere interferentie gebruikt u uitsluitend interne
stroombegrenzende ECG-kabels die zijn gespecificeerd of worden geleverd door ZOLL.
•
Gebruik met het oog op blijvende veiligheid en EMI uitsluitend het door ZOLL geleverde
netsnoer.
•
De elektrische installatie van de ruimte of het gebouw waarin de monitor moet worden
gebruikt, moet voldoen aan de voorschriften die gelden in het land waarin de apparatuur
moet worden gebruikt.
•
Voer batterijen af volgens de landelijke, regionale en lokale voorschriften. Batterijen dienen
te worden verzonden naar een recyclinginstallatie waar metaal- en kunststofverbindingen
worden teruggewonnen; dit is de juiste methode voor afvalverwerking.
De monitor opnieuw opstarten
Bij bepaalde gebeurtenissen dienen de Propaq M-producten opnieuw te worden opgestart als ze
vanzelf zijn uitgeschakeld of niet meer werken (bijvoorbeeld wanneer de batterij leegraakt en
de eenheid wordt uitgeschakeld).
Probeer in zo'n geval altijd de monitorfunctie als volgt te herstellen:
1. Druk op de stroomknoop boven op het apparaat om het uit te schakelen.
Vervang zo nodig een lege batterij door een volledig opgeladen batterij of sluit de monitor
2.
aan op hulpvoeding.
Druk op de stroomknoop boven op het apparaat om het weer in te schakelen.
3.
Deze reeks handelingen is nodig om de monitor opnieuw op te starten, maar kan ook worden
toegepast om bepaalde foutberichten van het scherm te verwijderen wanneer de monitor
onmiddellijk nodig is.
Als de Propaq M-eenheid gedurende minder dan 2 minuten is uitgeschakeld, blijven alle
parameterinstellingen voor de patiëntbewaking behouden. Als de eenheid echter gedurende
2 minuten of langer is uitgeschakeld, wordt ervan uitgegaan dat er een nieuwe patiënt wordt
bewaakt en worden alle patiëntspecifieke parameters (alarmgrenzen, enz.) teruggezet naar de
standaardwaarden.
Kennisgeving van schade
Volgens de Safe Medical Devices Act (SMDA) hebben gezondheidswerkers in bepaalde gevallen een
informatieplicht ten opzichte van ZOLL Medical Corporation en mogelijk ook de FDA.
Deze gevallen zijn beschreven in 21 CFR Part 803 en hebben onder andere betrekking op
overlijden, ernstig letsel of ziekte als gevolg van het gebruik van apparatuur. Daarnaast
verzoeken wij u in het kader van ons kwaliteitsbeleid ZOLL Medical Corporation op de hoogte
te stellen wanneer een apparaat dienst weigert of niet naar behoren functioneert. Deze
informatie draagt ertoe bij dat ZOLL Medical Corporation uitsluitend producten van
topkwaliteit levert.
9650-001820-16 Rev. B
Bedieningshandleiding voor Propaq M
De monitor opnieuw opstarten
1-15