Inhoudsopgave
Advertenties
•
Doe geen poging de puls-co-oximeter of de accessoires te repareren, te openen, te
demonteren of aan te passen. Er kan zich letsel bij personeel of schade aan apparatuur
voordoen. Stuur de puls-co-oximeter zo nodig terug voor onderhoud.
Let op!
•
Plaats de puls-co-oximeter niet zodanig dat de bedieningsknoppen door de patiënt kunnen
worden aangepast.
•
Gevaar voor elektrische schokken en ontvlambaarheid: Schakel het instrument uit en koppel
het los van de voedingsbron voordat u het gaat reinigen.
•
Een patiënt die fotodynamische therapie krijgt, is mogelijk overgevoelig voor licht. Om
verstoring van de fotodynamische therapie tot een minimum te beperken, mag pulsoximetrie
alleen gedurende korte perioden en onder klinisch toezicht worden gebruikt.
•
Plaats de puls-co-oximeter niet op elektrische apparatuur die de werking van het instrument
negatief kan beïnvloeden.
•
Als de SpO2-waarden op hypoxie duiden, moet er een bloedmonster worden afgenomen om
de toestand van de patiënt te onderzoeken.
•
Als regelmatig het bericht Lage perfusie wordt weergegeven, zoekt u een bewakingslocatie
met een betere perfusie. Houd de patiënt in de tussentijd in de gaten en controleer het
zuurstofgehalte op een andere manier, indien dit wordt aangegeven.
•
Als pulsoximetrie wordt gebruikt tijdens bestraling van het gehele lichaam, moet de sensor
zich buiten het stralingsveld bevinden. Als de sensor wordt blootgesteld aan de straling, kan
dit tijdens de actieve stralingsperiode leiden tot onnauwkeurige metingen of kan het
instrument een nulwaarde uit een meting genereren.
•
Om ervoor te zorgen dat eventuele ruis uit TL-buizen of andere bronnen kan worden opgeheven,
moet het instrument goed op de plaatselijke elektriciteitsfrequentie worden afgestemd.
•
Controleer elke keer dat u de puls-co-oximeter gebruikt of de alarmlimieten juist zijn
afgesteld op de betreffende patiënt.
•
De hemoglobinemetingen kunnen sterk variëren en kunnen worden beïnvloed door zowel de tech-
niek voor de bloedafname als de fysiologie van de patiënt. Resultaten die niet consistent zijn met de
klinische status van de patiënt moeten opnieuw worden geanalyseerd en/of worden aangevuld met
meer tests. Voordat een klinisch besluit wordt genomen, moeten bloedmonsters worden geanaly-
seerd met laboratoriumapparatuur om volledig inzicht te krijgen in de toestand van de patiënt.
•
Dompel de puls-co-oximeter niet onder in een reinigingsmiddel en doe geen poging het
apparaat in een autoclaaf, met straling, gas, ethyleenoxide of met een andere methode te
steriliseren. Hierdoor kan de puls-co-oximeter ernstig beschadigd raken.
•
Gevaar voor elektrische schokken: Voer regelmatig tests uit om te controleren of de lekstroom
van circuits die op de patiënt zijn aangesloten en het systeem zich binnen de aanvaardbare
limieten bevinden, zoals gespecificeerd in de betreffende veiligheidsnormen. De som van alle
lekstromen moet worden gecontroleerd in overeenstemming met IEC 60601-1 en UL60601-1.
Bij het aansluiten van externe apparatuur op het systeem moet de lekstroom van het systeem
worden gecontroleerd. Wanneer een onderdeel meer dan 1 meter naar beneden valt of als er
bloed of vloeistof lekt, moet het systeem eerst opnieuw worden getest voordat het kan worden
gebruikt. Er kan zich letsel bij personeel voordoen.
•
Afvoer van het product - houd u zich aan de lokale wetgeving bij het afvoeren van het
instrument en/of de accessoires.
•
Houd apparatuur die radiosignalen uitzendt uit de buurt van de puls-co-oximeter, zodat
interferentie door radiofrequenties tot een minimum beperkt blijft.
9650-001820-16 Rev. B
Bedieningshandleiding voor Propaq M
Let op!
10-5
Advertenties
Inhoudsopgave
