Automatische Kalibratie; Functionele Testapparatuur En Patiëntsimulatoren - Covidien Nellcor Bedieningshandleiding
Verberg thumbnails
Zie ook voor Nellcor:
- Gebruikershandleiding (112 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (188 pagina's) ,
- Handleiding (48 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Theorie achter de werking
worden verhoogd. Tijdens de diastole bereiken het bloedvolume en de lichtabsorptie het laagste
punt. De SpO
maximale en minimale absorptie (namelijk de metingen tijdens de systole en diastole). Op deze
manier concentreert het bewakingssysteem zich uitsluitend op de lichtabsorptie door het
pulserende arteriële bloed, waardoor de invloed van niet-pulserende absorberende elementen
als weefsel, bot en veneus bloed wordt tenietgedaan.
Automatische kalibratie
10.3
Omdat de absorptie van licht door hemoglobine afhankelijk is van de golflengte en omdat de
gemiddelde golflengte van het door een led geproduceerde licht varieert, heeft een
monitoringsysteem voor een nauwkeurige SpO
rode led van de pulsoximetriesensor.
Tijdens de bewaking selecteert de software van het monitoringsysteem coëfficiënten die
overeenkomen met de golflengte van de rode led van de individuele sensor; deze coëfficiënten
worden vervolgens gebruikt om het SpO
Bovendien wordt de lichtsterkte van de sensor-leds automatisch aangepast om verschillen in
weefseldikte te compenseren.
Opmerking:
Terwijl bepaalde automatische kalibratiefuncties worden uitgevoerd, kan bij de plethysmografische curve
van het monitoringsysteem korte tijd een vlakke lijn zichtbaar zijn. Dit is normaal en u hoeft hierbij niet in
te grijpen.
Functionele testapparatuur en patiëntsimulatoren
10.4
Sommige modellen van de beste functionele testapparatuur en patiëntsimulatoren die in de
handel verkrijgbaar zijn, kunnen worden gebruikt om de juiste werking van Nellcor™-
bewakingssystemen, sensoren en kabels te controleren. Raadpleeg de bedieningshandleiding
van het betreffende testapparaat voor de specifieke procedures van het gebruikte testmodel.
Alhoewel dergelijke apparaten nuttig kunnen zijn om te controleren of de sensor, de kabels en
het monitoringsysteem functioneren, zijn ze niet in staat de gegevens te leveren die nodig zijn
om de nauwkeurigheid van de SpO
Het volledig beoordelen van de nauwkeurigheid van de SpO
geschiktheid voor de golflengte-eigenschappen van de sensor en het reproduceren van de
complexe optische interactie tussen de sensor en het weefsel van de patiënt. Dit behoort niet tot
de mogelijkheden van de bekende testapparatuur. De nauwkeurigheid van de SpO
alleen worden beoordeeld in vivo door de metingen van het monitoringsysteem te vergelijken
met de waarden die herleidbaar zijn tot SaO
afgenomen arterieel bloed met behulp van een laboratorium-CO-oximeter.
10-2
-metingen van het monitoringsysteem zijn gebaseerd op het verschil tussen de
2
2
-meting de gemiddelde golflengte nodig van de
2
te bepalen.
2
-metingen van het systeem op de juiste wijze te beoordelen.
-metingen die zijn verkregen door gelijktijdig
2
-metingen vereist minimaal
2
Bedieningshandleiding
-meting kan
2
Advertenties
Inhoudsopgave
