Testdetails weergeven
Druk op
Test Details (Testdetails) in de menubalk met tabbladen onderin het aanraakscherm
om de resultaten nader te bekijken. Scrol omlaag om het volledige rapport te bekijken. In het
middelste gedeelte van het scherm worden de volgende Test Details (Testdetails) getoond
(afbeelding 47):
User ID (Gebruikers-ID)
Cartridge SN (Cartridge-serienummer)
Cartridge Expiration Date (Cartridge-houdbaarheidsdatum)
Module SN (Moduleserienummer)
Test Status (Teststatus): Completed (Voltooid), Failed (Mislukt) of Canceled by operator
(Geannuleerd door gebruiker)
Error Code (Foutcode) (indien van toepassing)
Test Start Date and Time (Startdatum en -tijd van test)
Test Execution Time (Uitvoeringstijd van test)
Assay Name (Assaynaam)
Test ID (ID-nummer test)
Test Result (Testresultaat):
Positive (Positief) (als er ten minste één gastro-intestinale pathogeen wordt
gedetecteerd/geïdentificeerd)
Positive with warning (Positief met waarschuwing) (ten minste één pathogeen is
gedetecteerd, maar de interne controle is mislukt)
Negative (Negatief) (als er geen gastro-intestinaal pathogeen wordt gedetecteerd)
Failed (Mislukt) (er is een fout opgetreden of de test is geannuleerd door de
gebruiker)
List of analytes (Lijst met analyten) die in de assay zijn getest; bij een positief signaal wordt
hierbij ook de C
Internal Control (Interne controle), met C
Gebruiksaanwijzing (Handleiding) van QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 02/2023
-waarde en de fluorescentie op het eindpunt weergegeven
T
-waarde en fluorescentie op het eindpunt
T
53