Advertenties
Opmerking:
Fysiologische condities, medische procedures of externe factoren die invloed kunnen
hebben op de capaciteit van de pulsoxymeter tot het detecteren en weergeven van
metingen zijn: disfunctionele hemoglobinen, arteriële kleurstoffen, lage perifere
doorbloeding, sterke pigmentatie en uitwendig toegepaste kleurstoffen zoals nagellak,
verf of kleurstof bevattende crème.
Opmerking:
De lichtemissie van de sensor-LED valt volgens IEC 60825-1:2001 binnen het niveau van klasse 1.
1. Sluit op stevige wijze een DOC-10-pulsoxymetriekabel aan op de SpO
van de pulsoxymeter.
2. Open de plastic grendel aan het andere uiteinde van de DOC-10-pulsoximetriekabel.
Afbeelding 14. Aansluiting van kabel in plastic grendel op DOC-10-pulsoximetriekabel
3. Sluit de kabel en een Nellcor OxiMax SpO
4. Klem de plastic grendel over de connectors heen.
5. Wanneer de pulsoxymeter een geldige puls detecteert, schakelt het apparaat
over op de controlemodus en worden real-time patiëntgegevens weergegeven.
6. Bevestig de sensor op de patiënt. Lees de Aanwijzingen voor het gebruik bij de sensor.
EMI (elektromagnetische interferentie) reduceren
Let op
Dit apparaat is getest en voldoet aan de volgende normen voor medische apparatuur: tot
IEC 60601-1 1988 + A1: 1991 + A2: 1995, EN60601-1:1990 + A11: 1993 + A12: 1993 + A13:
1996, en de richtlijn 93/42/EEC betreffende medische apparaten. Deze limieten zijn zo
ontworpen dat ze redelijke bescherming bieden tegen schadelijke interferentie in een
typische medische installatie.
Gebruiksaanwijzing
EMI (elektromagnetische interferentie) reduceren
Afbeelding 13. Sensorpoortconnector op het voorpaneel
2
-sensor tegelijk aan.
2
-sensorpoort
31
Advertenties
