Vereisten m.b.t. luchtreizen
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de buurt van een ontvlambaar anesthesiemengsel.
Opmerkingen:
De fabrikant behoudt zich het recht voor om deze specificaties zonder kennisgeving te wijzigen.
•
De druk kan in cm H
•
Weergegeven waarden
Waarde
Flowsensor in apparaat
2,3
Lekkage
Teugvolume
Ademhalings-
frequentie
Minuutventilatie /
Alveolaire
minuutventilatie
Ti
Druk
1 Resultaten kunnen onnauwkeurig zijn in geval van lekkage en kunnen worden beïnvloed door venti-
latiekenmerken.
2 Resultaten gelden bij STPH (standaardtemperatuur, -druk en -omgevingsvochtigheid)
3 Resultaten kunnen onnauwkeurig zijn in geval van lekkage en toediening van extra zuurstof > 10 l/min.
Indien nodig voor therapie externe bewaking gebruiken.
4 Resultaten kunnen onnauwkeurig zijn als het teugvolume lager dan 50 ml is.
Druk-flowtabel
Medische draagbare elektronische apparaten die voldoen aan de
norm RTCA/DO-160 van de Federal Aviation Administration (FAA)
kunnen in alle fasen van de vlucht worden gebruikt zonder de
noodzaak van verdere tests of goedkeuring van de
luchtvaartmaatschappij. ResMed bevestigt dat de Stellar voldoet
aan de vereisten van RTCA/DO-160.
O of hPa weergegeven worden.
2
Bereik
1
0–120 l/min
2,3
50–3000 ml
5–60 bpm
0,6–60 l
2
0,0–4 sec
0-40 cm H
O
2
Stellar met 2 m standaardslang
Flow (l/min)
Nauwkeurigheid
± 20%, met een minimum
van ± 12 l/min
± 20%, met een minimum
van ± 30 ml/min
4
±1 bpm
± 20%, met een minimum
van ± 0,5 l
± 10%, met een minimum
van ± 0,1 sec
IPAP: ± 0,5 cm H
O ± 10%
2
van ingestelde druk (einde
van inademing);
EPAP of PEEP: ± 0,5 cm
H
O ± 4% van de
2
ingestelde druk
CPAP: ± 0,5 cm H
O ± 10%
2
van de ingestelde druk
Schermresolutie
1 l/min
10 ml
±1 bpm
0,1 l
0,1 sec
0,1 cm H
O
2
Technische specificaties
73