Advertenties
Het product afvoeren
8 Het product afvoeren
Philips Medical Systems wil bijdragen aan de bescherming van het milieu en wil door middel van goede
ondersteuning, onderhoud en training een blijvend veilig en effectief gebruik van het systeem helpen
garanderen.
De apparatuur van Philips is dan ook ontworpen en vervaardigd om te voldoen aan de toepasselijke
richtlijnen voor milieubescherming. Zolang de apparatuur correct wordt bediend en onderhouden,
levert deze geen gevaar op voor het milieu. De apparatuur kan echter materiaal bevatten dat schadelijk
is voor het milieu indien deze op onjuiste wijze wordt afgevoerd. Het gebruik van dergelijk materiaal is
noodzakelijk voor de functies van de apparatuur en om te voldoen aan wettelijke en andere vereisten.
Dit deel van de handleiding is voornamelijk gericht aan de organisatie die verantwoordelijk is voor de
apparatuur of het systeem: de instantie met wettelijke bevoegdheid over de apparatuur. Gebruikers zijn
normaal gesproken niet betrokken bij de verwijdering, behalve bij bepaalde batterijen (zie
batterijen (Pagina
LET OP
Voordat het systeem wordt overgedragen of uit bedrijf wordt genomen, moet alle patiëntinformatie
uit het systeem worden verwijderd om het onbevoegd bekijken van deze informatie te voorkomen.
Raadpleeg voor meer informatie over het recyclen van Philips Medical Systems producten de volgende
website: www.medical.philips.com/main/about/sustainability/recycling/index.wpd
8.1 Het systeem overdragen aan een andere verantwoordelijke
organisatie
Indien het systeem moet worden overgedragen aan een andere verantwoordelijke organisatie die de
apparatuur voor het beoogde doel gaat gebruiken, moet dit in zijn totaliteit worden overgedragen,
waarbij alle locatiespecifieke gegevens en patiëntinformatie (configuratie) die op het systeem waren
opgeslagen, zorgvuldig zijn verwijderd.
De bestaande verantwoordelijke organisatie dient er in het bijzonder voor te zorgen dat alle
productondersteunende documentatie - inclusief deze handleiding - wordt overgedragen aan de
nieuwe verantwoordelijke organisatie.
Voordat het product wordt overgedragen of buiten werking wordt gesteld, moeten alle patiëntgegevens
die op het product zijn opgeslagen onherstelbaar worden verwijderd en moeten eventuele
verwijderbare opslagmedia die gearchiveerde en/of geëxporteerde patiëntinformatie bevatten, worden
verwijderd en afgevoerd.
Een nieuwe verantwoordelijke organisatie moet op de hoogte worden gesteld van de ondersteuning die
Philips Medical Systems biedt bij de installatie, ingebruikname en het onderhoud van de apparatuur of
het systeem en bij de uitgebreide training van operators.
De bestaande verantwoordelijke organisatie dient zich ervan bewust te zijn dat het overdragen van
elektrische medische apparatuur aan een nieuwe verantwoordelijke organisatie aanzienlijke technische,
medische en juridische risico's met zich mee kan brengen (bijv. schending van de privacy). Dergelijke
risico's kunnen zelfs ontstaan wanneer het apparaat wordt weggegeven. De bestaande
verantwoordelijke organisatie wordt ten zeerste aangeraden advies in te winnen bij de plaatselijke
vertegenwoordiger van Philips Medical Systems alvorens toezeggingen te doen betreffende de
overdracht van de apparatuur. Een andere mogelijkheid is contact op te nemen met de fabrikant.
Raadpleeg
Zenition 30 Uitgave 1.0 Gebruiksaanwijzing
217)).
Contact opnemen met de fabrikant (Pagina 15)
Het systeem overdragen aan een andere verantwoordelijke
voor meer informatie.
216
organisatie
Afvoeren van
Philips 3000 096 33491
Advertenties
