Advertenties
Technische gegevens
•
Malta (MT)
•
Nederland (NL)
•
Polen (PL)
•
Portugal (PT)
•
Roemenië (RO)
•
Slowakije (SK)
•
Slovenië (SI)
•
Spanje (ES)
•
Zweden (SE)
•
Verenigd Koninkrijk (UK)
Figuur 123 Beperkingen frequentiebereik
Kabels en accessoires
Lijst van kabels en accessoires:
•
Voor USB-opslag mogen alleen opslagapparaten zonder externe voeding worden aangesloten.
•
De netwerkkabel, video in-/uit-kabel of DVI out-kabel van het ziekenhuis dient de standaardlengte
van 3 m te hebben en afgeschermd te zijn.
Essentiële prestaties
De essentiële prestatie voor chirurgisch gebruik van de C-boog wordt gedefinieerd als het handhaven
van live röntgenbeeldvorming zodra de ingreep is gestart. Het systeem voldoet aan de eisen van
IEC60601-1-2 4e druk en is in overeenstemming met de nalevingscriteria die in de norm worden
uiteengezet.
Compatibiliteit chirurgisch mes
WAARSCHUWING
Het gebruik van hoogfrequente chirurgische apparatuur kan de werking van andere medische
systemen verstoren. Het gebruik van chirurgische apparatuur die voldoet aan de norm IEC60601-2-2
met een maximale modus voor knippen van 300 W, een maximale coagulatiemodus van 100 W en
een werkende frequentie van 450 kHz ±100 kHz heeft geen invloed op de essentiële prestaties of de
algemene veiligheid van het systeem. Gelijktijdig gebruik van hoogfrequente chirurgische
apparatuur in de directe nabijheid van het systeem kan tijdens röntgenbeeldacquisitie de
beeldkwaliteit nadelig beïnvloeden. Het gebruik van hoogfrequente chirurgische apparatuur in de
directe nabijheid van gebruikersinterfaces kan tijdelijk de functionele werking nadelig beïnvloeden.
WAARSCHUWING
Het gebruik van hoogfrequente chirurgische apparatuur in de directe nabijheid van de
gebruikersinterface van de boog kan leiden tot onbedoelde activering of deactivering van functies
op de gebruikersinterface, die in extreme gevallen de modus van de volgende beeldacquisitie
beïnvloeden. Om acquisitie met ongewenste instellingen te voorkomen, moet u controleren of de
gewenste instellingen van de acquisitiemodus nog steeds correct zijn na gebruik van de
hoogfrequente chirurgische apparatuur in de directe nabijheid van de gebruikersinterface van de
boog en vóór het uitvoeren van de volgende röntgenopname.
WAARSCHUWING
De emissie van hoogfrequente chirurgische apparatuur is sterk afhankelijk van de indeling en lengte
van de actieve en neutraalkabels tijdens de operationele modus (met of zonder vonken) en op veel
Zenition 30 Uitgave 1.0 Gebruiksaanwijzing
223
Normen en voorschriften
Philips 3000 096 33491
Advertenties
