Algemene Waarschuwingen En Let Op- Opmerkingen; Opmerking Over Emc-/Esd-Risico Voor De; Werking Van Het Apparaat; Accessoires In Steriele Verpakking - Dräger Fabius MRI Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor Fabius MRI:
- Gebruiksaanwijzing (233 pagina's) ,
- Beknopte gebruiksaanwijzing (8 pagina's) ,
- Aanvullingsdocument (8 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
Algemene WAARSCHUWINGEN en LET OP-
opmerkingen
De volgende WAARSCHUWINGEN en LET OP-
opmerkingen gelden voor de algemene werking
van het apparaat. De WAARSCHUWINGEN en
LET OP-opmerkingen aangaande specifieke
subsystemen of functies zijn opgenomen in de
desbetreffende secties van de gebruiksaanwijzing
van dit apparaat of van een ander product, dat in
combinatie met dit apparaat wordt gebruikt.
Opmerking over EMC-/ESD-risico voor de
werking van het apparaat
Algemene informatie over elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) conform de internationale
EMC-norm IEC 60601-1-2
Voor elektromedische apparatuur gelden speciale
voorzorgsmaatregelen betreffende de elektromag-
netische compatibiliteit (EMC). Daarom moet de
apparatuur worden geïnstalleerd en in gebruik wor-
den genomen in overeenstemming met de bijge-
voegde EMC-voorschriften, zie pagina 207.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur
kan medische elektrische apparatuur beïnvloeden.
WAARSCHUWING
Sluit geen connectors aan met een
ESD-waarschuwingssymbool en
raak de pennen van dergelijke
connectors niet aan zonder
beschermende maatregelen tegen
een elektrostatische ontlading (ESD) te
hebben genomen. Dergelijke
voorzorgsmaatregelen houden bijvoorbeeld
in dat er antistatische kleding en schoenen
worden gedragen, dat er een aardingspunt
wordt aangeraakt voordat en terwijl de pennen
worden aangesloten of dat er elektrisch
isolerende en antistatische handschoenen
worden gebruikt. Alle medewerkers waarop
bovenstaande informatie betrekking heeft,
dienen van deze ESD-preventiemaatregelen
op de hoogte te worden gesteld.
10
WAARSCHUWING
U loopt het risico op een elektrische schok.
Als u apparatuur aansluit op de
extra stopcontacten van het
anesthesieapparaat, kan dit tot
gevolg hebben dat de
patiëntlekstroom de
toegestane waarden overschrijdt wanneer de
aardingsgeleider van een apparaat uitvalt.
Controleer de patiëntlekstroom wanneer u
apparatuur op de extra stopcontacten
aansluit. Wanneer het aansluiten van een
apparaat (of apparaten) de lekstroom
vermeerdert tot een waarde die de toegestane
waarden overschrijdt, gebruik dan de extra
stopcontacten van de Fabius MRI niet.
Gebruik een apart wandstopcontact.
Het systeem dient te voldoen aan de eisen ten
aanzien van medische apparatuur in
overeenstemming met IEC/EN 60601-1-1 en
IEC/EN 60601-1-2 en de specifieke normen van
de aangesloten apparaten.
Accessoires in steriele verpakking
Gebruik geen steriel verpakte accessoires als de
verpakking is geopend, beschadigd of als u
aanwijzingen hebt dat de accessoires niet steriel
zijn. Herverwerken en opnieuw steriliseren van
accessoires voor éénmalig gebruik is niet
toegestaan.
VOORZICHTIG
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Een onjuiste diagnose of verkeerde interpretatie
van meetwaarden of andere parameters kan de
patiënt in gevaar brengen.
Therapeutische beslissingen mogen niet op
enkelvoudige metingen of bewakingsparameters
worden gebaseerd.
Gebruiksaanwijzing Fabius MRI SW 3.n
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
