Inhoudsopgave
Advertenties
INLEIDING
BESCHRIJVING VAN AANDUIDINGEN OP HET
TOESTEL
De aanduidingen op het toestel bevestigen de conformiteit met de
strengst geldende normen voor de veiligheid van medische apparatuur en
elektromagnetische compatibiliteit. Eén of meer van de volgende aanduidingen
worden mogelijk op het apparaat weergegeven:
Raadpleeg het instructieboekje. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Waarschuwing, aandachtspunt of gevaar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Keuringsinstituut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Gevaarlijke spanning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elektrische apparatuur type B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elektrische apparatuur type BF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Laser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ultrageluid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Start. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Pauzeren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Intensiteit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Vergrendelen/Ontgrendelen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
AAN/UIT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stopschakelaar laser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dit apparaat wordt beschouwd als een laserproduct van klasse IIIB, dat zichtbare
en onzichtbare laserstraling uitzendt (IR). Voorkom rechtstreekse blootstelling
van de ogen aan de laserstraal. Het symbool rechts bevindt zich op de achterkant
van de applicator en geeft het actieve stralingsoppervlak aan (het deel van de
applicator dat infrarode laserenergie uitzendt en de richting van de
lichtbundel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Onveilig in MRI-omgeving (toestel, onderdelen of accessoires mogen zich niet in
een MRI- of CT-omgeving bevinden) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
CE-conformiteitsmerk met identificatienummer aangemelde instantie . . .
CE-conformiteitsmerk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fabrikant. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fabricagedatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Catalogusnummer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Serienummer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Gevolmachtigd vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap. . . . . .
De federale wetgeving van de Verenigde Staten bepaalt dat dit hulpmiddel
uitsluitend in opdracht van gekwalificeerd medisch personeel mag worden
verkocht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Breekbaar, voorzichtig hanteren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Deze zijde boven . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Droog bewaren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Temperatuurbereik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bereik relatieve luchtvochtigheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bereik atmosferische druk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6
Intelect® Neo klinisch therapiesysteem
2797
Advertenties
Inhoudsopgave
