Inhoudsopgave
Advertenties
Hoofdstuk
4
Opmerkingen over de werking
Bevoegd bedieningspersoneel
Verdere informatie
Monitoring van de patiënt
Feilloze toestand
Bedrijfs- en ongevingscondities
36
Opmerkingen over de werking
Het apparaat wordt bediend door een arts of, in
opdracht van de arts, door een bevoegd persoon die
op dit gebied is opgeleid; elke gebruiker moet
vertrouwd zijn met het apparaat en met de
gebruiksaanwijzing en de bediening van het
apparaat.
De gebruiker moet altijd voor het apparaat staan,
zodat alle weergegeven schermen gemakkelijk af te
lezen zijn en alle bedieningselementen binnen
handbereik zijn.
Voor gebruikers zijn verdere informatie en
opleidingen zijn. Neem contact op met uw
Löwenstein Medical verkooppartner of kijk op
"www.loewensteinmedical.de" voor meer informatie.
Het apparaat is standaard uitgerust met een
gasmeting (FiO
of O
, CO
2
2
anesthetica). Als deze meting niet aanwezig of defect
is, moeten ten minste de volgende concentraties met
een externe monitor worden bewaakt:
▪
O
-concentratie
2
▪
anesthesiegasconcentratie
▪
CO
-concentratie
2
Er moeten boven- en ondergrenzen voor alarmen
instelbaar zijn en bij het over-/onderschrijden van de
grenzen moet een visueel en akoestisch alarm
worden geactiveerd.
De gasmeting moet voldoen aan de eisen van
DIN EN ISO 80601-2-55.
Indien er tijdens de zelftest of apparaatcontrole een
storing wordt gedetecteerd, die de veiligheid van de
patiënt bedreigt, mag het anesthesieapparaat nooit
worden aangesloten op een patiënt!
De leon plus is alleen bedoeld voor stationair
gebruik.
Der leon plus kan worden gebruikt in de buurt van
actieve chirurgische RF-apparatuur.
De leon plus kan niet worden gebruikt in tegen RF
afgeschermde ruimten die worden gebruikt voor
magnetische resonantiebeeldvorming, waarin EMI-
interferentie met hoge intensiteit kan voorkomen.
3.11.12 - per 12.08.2021 - leon plus
Overzicht over het apparaat
, N
O, vluchtige
2
2
Advertenties
Inhoudsopgave
