Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
•
Bevestig de 90 graden gebogen slang weer met de slang en het inline-filter. Sluit de slang opnieuw aan op de rechte
koppeling (7).
•
Plaats de Spectra-sok en de voetovertrek over de EVAQ8-voet.
•
Bevestig de EVAQ8-voet weer op de kegel en fitting van de gebruiker.
•
Bevestig het andere uiteinde van de vacuümslang op de fitting van de gebruiker. Het traject van de vacuümslang
mag door de prothesist bepaald worden.
17.
REINIGING
Verwijder de voetovertrek en de spectra-sok, reinig de voet met zeep en schoon water en droog zorgvuldig.
De voetovertrek kan worden gereinigd met een vochtige doek of spons. Goed afdrogen alvorens opnieuw te gebruiken.
Het hulpmiddel is niet bestand tegen oplosmiddelen. Blootstelling aan oplosmiddelen kan schade veroorzaken.
18.
OMGEVINGSFACTOREN
Temperatuurbereik voor gebruik en opslag: -29°C tot +49°C
Relatieve luchtvochtigheid: geen beperkingen
Waterresistentie: Af en toe onderdompelen in water gedurende maximaal 30 minuten in 1 m water.
Vermijd langdurig gebruik in water. Langdurige blootstelling aan vocht kan de levensduur van het product negatief
beïnvloeden. Droog de voet na gebruik in water volledig af, inclusief de voetovertrek.
Vermijd langdurig gebruik in zout of chloorwater. Langdurige blootstelling aan deze omgevingen kan de levensduur van
het product negatief beïnvloeden. Na gebruik in deze omgevingen moeten de voet en de voetovertrek worden gereinigd
en gedroogd (zie §16).
19.
AFVALVERWERKING
Het hulpmiddel is gemaakt van koolstofvezel en andere composietvezels, aluminium, titanium, roestvrij staal, hydraulische
vloeistof, rubber en epoxy. De voetovertrek is gemaakt van thermohardend polymeermateriaal. Het hulpmiddel en de verpakking
moeten worden afgevoerd volgens de plaatselijke of nationale milieuvoorschriften.
20.
BESCHRIJVING VAN DE SYMBOLEN
vertegenwoordiger in de
Europese Unie
21.
WETTELIJK VERPLICHTE INFORMATIE
Dit product is een medisch hulpmiddel met EG-markering dat gecertificeerd is als conform met Verordening (EU) 2017/745.
GEBRUIKERSHANDLEIDING
Fabrikant
Gemachtigd
Geïdentificeerd risico
Voor slechts één
patiënt, meervoudig
gebruik
Pagina 7 van 7
CE-markering en jaar
van de 1e verklaring
IFU-02-005
Advertenties
Inhoudsopgave
