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PROTEOR KINTERRA RM3 Gebruikershandleiding pagina 34

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Beschikbare talen
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  • DUTCH, pagina 44
Asegúrese de que el pie y el interior de la funda para el pie están libres de impurezas (p. ej., arena). La presencia de
impurezas provoca el desgaste de las piezas de grafito y de la funda para el pie. Limpie el pie siguiendo las instrucciones
(véase el apartado 16).
No trate de aflojar los pernos que fijan el tobillo al pie.
Si el paciente nota algún comportamiento anormal o siente algún cambio en las características del dispositivo (ruido,
holgura, desgaste excesivo), o si el dispositivo ha recibido un impacto fuerte, debe dejar de usarlo y consultar a su
protésico.
El paciente debe informar a su protésico si pierde o gana peso.
13.
CONTRAINDICACIONES
Uso para un paciente cuyo peso máximo (carga incluida) pueda superar los 150 kg.
Uso para un paciente K4 o actividades asociadas con un riesgo de impacto significativo o sobrecarga excesiva.
14.
EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen efectos secundarios directamente asociados al dispositivo.
Cualquier incidente grave relacionado con el dispositivo debe notificarse al fabricante y a la autoridad competente del Estado
miembro en el que esté establecido el usuario.
15.
MANTENIMIENTO Y CONTROL
Este dispositivo no necesita ningún mantenimiento de tipo lubricación, apriete de tornillos ni de otro tipo.
Se recomienda que el protésico inspeccione el pie al menos cada seis meses para detectar daños en cualquier componente que
puedan comprometer su rendimiento. Se recomiendan inspecciones a intervalos más cortos si el usuario es más activo.
El protésico debe también evaluar el calcetín Spectra y la funda a intervalos regulares, dependiendo del nivel de actividad del
paciente. Si estas piezas están dañadas, puede producirse un desgaste prematuro del pie.
La vida útil del pie depende del nivel de actividad del paciente.
Los componentes de los modelos EVAQ8 (tuberías, filtro en línea, válvulas unidireccionales alojadas en el interior del conjunto de
la válvula) pueden necesitar una limpieza o sustitución periódica durante el ciclo de vida del sistema y no son reemplazables en
virtud de la garantía, ya que se considera un desgaste normal.
16.
INSPECCIÓN PERIÓDICA DEL SISTEMA EVAQ8
Compruebe visualmente si el tubo está retorcido o presenta grietas o signos de desgaste que podrían provocar que se
filtre aire en el sistema. Sustituya el tubo si observa alguna de estas condiciones.
Saque el filtro en línea del tubo e inspecciónelo. Si se puede ver a través del filtro, significa que está limpio. Si no se puede
ver a través del filtro, introduzca aire con una jeringa desde el extremo distal al proximal (sentido inverso al flujo habitual)
para tratar de eliminar la obstrucción. Si tras esta operación el filtro sigue obstruido, habrá que sustituirlo.
Para garantizar el correcto funcionamiento de las válvulas unidireccionales del sistema de vacío del talón, es posible que
haya que limpiarlas y enjuagarlas en agua destilada o alcohol isopropílico. Este procedimiento debe llevarse a cabo
únicamente por parte de personal cualificado.
1. Conjunto de la válvula
Para limpiar las válvulas unidireccionales y la bomba de vacío:
Desconecte el tubo de vacío del conector del encaje y retire el pie EVAQ8 del encaje del paciente.
Coloque el extremo del encaje del tubo de vacío en alcohol isopropílico o agua destilada y gire la bomba de vacío
comprimiendo el talón del pie con una barra en T o similar hasta que salga líquido por el filtro de escape (2).
Después de unos cuantos ciclos de líquido fluyendo a través del sistema, retire el tubo del alcohol isopropílico o agua
destilada y gire la bomba lentamente hasta que no salga más líquido a través del filtro de escape.
INSTRUCCIONES DE USO
2. Filtro de escape
3. Espaciador
4. Válvula de «pico de pato» (escape) 7. Conector recto
5. Válvula
6. Válvula de «pico de pato» (admisión)
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IFU-02-005

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