Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
•
Вставте корпус клапана в зборі (1) у гумовий модуль, спрямувавши прямий штуцер (7) до внутрішньої сторони
стопи. Це дасть змогу прокласти шланг на внутрішній стороні опори (щоб запобігти пошкодженню трубки або
її зачепленню під час ходіння).
•
Під'єднайте зігнуту під кутом 90° трубку назад до шланга та вбудованого фільтра. Під'єднайте трубку назад до
прямого штуцера (7).
•
Надіньте шкарпетку Spectra й оболонку стопи на стопу EVAQ8.
•
Приєднайте стопу EVAQ8 назад до опори й гільзи користувача.
•
Приєднайте другий кінець вакуумного шланга назад до гільзи користувача. Протезист може прокласти
вакуумний шланг на власний розсуд.
17.
ОЧИЩЕННЯ
Зніміть оболонку стопи й шкарпетку Spectra, помийте стопу з милом і чистою водою та ретельно висушіть.
Оболонку стопи можна протирати вологою тканиною чи губкою. Перед повторним використанням її необхідно висушити.
Пристрій не стійкий до розчинників. Вплив розчинника може призвести до пошкодження виробу.
18.
УМОВИ НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА
Температурний діапазон використання та зберігання: від –29 °C до +49 °C
Відносна вологість повітря: без обмежень
Вологостійкість: рідкісне занурення в воду щонайбільше на 30 хвилин на глибину до 1 м.
Уникайте довгого використання у воді. Тривалий вплив вологи може негативно позначитися на терміні служби
виробу. Після використання у воді повністю висушіть стопу, зокрема оболонку стопи.
Уникайте довгого використання в солоній або хлорованій воді. Тривалий вплив таких умов може негативно
позначитися на терміні служби виробу. Після використання в таких умовах стопу, зокрема оболонку стопи,
потрібно очистити й висушити (див. § 16).
19.
УТИЛІЗАЦІЯ
Пристрій виготовлений із вуглецевого волокна та інших композитних волокон, алюмінію, титану, неіржавної сталі,
гідравлічної рідини, гуми й епоксидної смоли. Оболонка стопи виготовлена з термореактивного полімерного матеріалу.
Пристрій і його упаковка мають бути утилізовані відповідно до місцевих або національних екологічних норм.
20.
ЗНАЧЕННЯ СИМВОЛІВ
Уповноважений
представник у
Європейському Союзі
21.
ІНФОРМАЦІЯ ЩОДО НОРМАТИВНИХ ВИМОГ
Цей виріб є медичним пристроєм зі знаком CE й сертифікатом відповідності Регламенту ЄС 2017/745.
ІНСТРУКЦІЯ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯ
Виробник
Виявлений ризик
Один пацієнт,
багаторазове
використання
Сторінка 7 з 7
Знак CE та рік
отримання 1-ї
декларації
IFU-02-005
Advertenties
Inhoudsopgave
