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•
Vuelva a colocar el tubo doblado de 90° con el tubo y el filtro en línea. Vuelva a conectar el tubo al conector recto
(7).
•
Cubra el pie EVAQ8 con el calcetín Spectra y la funda para el pie.
•
Vuelva a ensamblar el pie EVAQ8 con el pilón y el encaje del paciente.
•
Vuelva a conectar el otro extremo del tubo de vacío en el encaje del paciente. El ortoprotésico puede colocar el tubo
de vacío como considere más conveniente.
17.
LIMPIEZA
Retire la funda para el pie y el calcetín Spectra, limpie el pie con agua limpia y jabón, y séquelo con cuidado.
La funda para el pie puede limpiarse con un paño húmedo o una esponja. Debe secarse antes de su reutilización.
El dispositivo no es resistente a los disolventes. La exposición a disolventes puede provocar daños.
18.
CONDICIONES AMBIENTALES
Rango de temperatura de uso y almacenamiento: de -29 °C a +49 °C
Humedad relativa del aire: sin restricciones
Resistencia al agua: Sumersión ocasional en agua durante un máximo de 30 minutos en 1 m de agua.
Evite el uso prolongado en el agua. Una exposición prolongada a la humedad puede repercutir negativamente en la vida
útil del producto. Después de su uso en el agua, seque completamente el pie, incluida su funda.
Evite el uso prolongado en agua salada o clorada. Una exposición prolongada a estos entornos puede repercutir
negativamente en la vida útil del producto. Después de usarse en estos entornos, el pie, incluida su funda, debe limpiarse
y secarse (véase el apartado 16).
19.
ELIMINACIÓN
El dispositivo está fabricado con fibra de carbono y otras fibras compuestas, aluminio, titanio, acero inoxidable, fluido hidráulico,
caucho y epoxi. La funda para el pie está hecha de polímero termoendurecible. El dispositivo y su embalaje deben eliminarse de
acuerdo con la normativa medioambiental local o nacional.
20.
EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS
Representante autorizado
en la Unión Europea
21.
INFORMACIÓN REGLAMENTARIA
Este producto es un dispositivo con marcado CE y está certificado de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/745.
Fabricante
INSTRUCCIONES DE USO
Riesgo identificado
Uso múltiple en un
solo paciente
Página 7 de 7
Marcado CE y año de la
1.ª declaración
IFU-02-005
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