Inhoudsopgave
Advertenties
34 | DR 10e, DR 14e, DR 17e | Inleiding tot de DR-detector
Algemeen
• Het product is ontworpen in overeenstemming met de MEDDEV-
richtlijnen betreffende de toepassing van medische apparatuur en is getest
in het kader van de conformiteitsbeoordeling voorgeschreven door de
Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEG (Richtlijn van de Raad
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen).
Veiligheid
• IEC 60601-1
Elektromagnetische compatibiliteit
• IEC 60601-1-2
• Het product is ontworpen in overeenstemming met de Richtlijn
2014/53/EU voor radioapparatuur (RED).
Onderwerpen:
•
Lokale regelgeving
•
Beperkingen op gebruik buitenshuis
Lokale regelgeving
Dit product voldoet aan de lokale regelgeving inzake radiofrequenties in het
land of de regio waar u het product hebt gekocht. U kunt het product niet
gebruiken in een ander gebied dan het land of de regio van aankoop.
Het radiofrequentiekanaal (5 GHz) dat geconfigureerd is voor gebruik
binnenshuis is mogelijk buitenshuis niet bruikbaar, afhankelijk van lokale
regelgeving inzake radiofrequenties.
Als u andere apparatuur wilt toevoegen aan de omgeving waar dit product is
geïnstalleerd of als u dit product in andere omgevingen wilt gebruiken,
raadpleeg dan uw verkoopvertegenwoordiger of lokale dealer voor meer
informatie.
Bijbehorende links
Opmerkingen met betrekking tot HF-emissie en immuniteit
Beperkingen op gebruik buitenshuis
Er gelden beperkingen op het gebruik buitenshuis van de bandbreedten U-NII
Low (5150-5250 MHz) en U-NII Mid (5250-5350 MHz) van de WLAN-module
die deel uitmaakt van het apparaat, in de volgende lidstaten: België (BE),
Bulgarije (BG), Tsjechië (CZ), Denemarken (DK), Duitsland (DE), Estland
(EE), Ierland (IE), Griekenland (EL), Spanje (ES), Frankrijk (FR), Kroatië
(HR), Italië (IT), Cyprus (CY), Letland (LV), Litouwen (LT), Luxemburg (LU),
Hongarije (HU), Malta (MT), Nederland (NL), Oostenrijk (AT), Polen (PL),
0370C NL 20220623 1626
op bladzijde 127
Advertenties
Inhoudsopgave
