Inhoudsopgave
Advertenties
Classificatie van de apparatuur
Volgens de norm EN/IEC60601-1, Medische elektrische toestellen, Algemene
veiligheidseisen, wordt de DR-detector, met inbegrip van de batterij, als volgt
geclassificeerd.
Type bescher-
ming tegen elek-
trische schok
Toestel van type
B
Binnendringen
van water
Ontvlambare an-
esthetica
Gebruik
Toegepaste on-
derdelen
Verwachte le-
vensduur
Niet-medische apparatuur
De volgende componenten zijn geclassificeerd als niet-medische apparatuur:
• Batterij van DR-detector
• Batterijlader van DR-detector
• Draadloos toegangspunt
• Netwerk-switch
• Werkstation
• DR Generator Sync Box
DR 10e, DR 14e, DR 17e | Inleiding tot de DR-detector | 15
Interne stroomvoorziening (draadloze configuratie)
Apparatuur van Klasse I (bedrade configuratie)
Een met de patiënt in aanraking komend onderdeel van
type B is een onderdeel dat een bepaalde mate van be-
scherming biedt tegen elektrische schok, in het bijzonder
met betrekking tot de toegestane lekstroom en de be-
trouwbaarheid van de beschermende aarding.
IPX0
(De DR-detector voldoet aan IPX3)
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwe-
zigheid van een ontvlambaar anesthetisch mengsel met
lucht, of in de aanwezigheid van een ontvlambaar anes-
thetisch mengsel met zuurstof of distikstofoxide.
Continu bedrijf
De buiszijde van de DR-detector is een toegepast onder-
deel.
Tot zeven (7) jaar
(indien regelmatig onderhouden in overeenstemming
met de Agfa-voorschriften)
0370C NL 20220623 1626
Advertenties
Inhoudsopgave
