Installatie Van De Geavanceerde Hemosphere-Monitor; Opties En Aanbevelingen Voor Montage - Edwards HemoSphere Gebruikershandleiding
Verberg thumbnails
Zie ook voor HemoSphere:
- Gebruikershandleiding (338 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (364 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (192 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Geavanceerde HemoSphere-monitor
3.3 Installatie van de geavanceerde HemoSphere-monitor
3.3.1
Opties en aanbevelingen voor montage
De geavanceerde HemoSphere-monitor moet op een stabiel, plat oppervlak worden geplaatst of stevig op
een compatibele standaard worden gemonteerd, in overeenstemming met de werkwijzen van uw instelling.
De operator moet tijdens gebruik dichtbij en vóór de monitor staan. Het apparaat is bedoeld voor gebruik
door één gebruiker tegelijkertijd. Er is een rolstandaard voor de geavanceerde HemoSphere-monitor
verkrijgbaar als optioneel accessoire. Raadpleeg Beschrijving aanvullende accessoires op pagina 213 voor meer
informatie. Neem contact op met uw plaatselijke vertegenwoordiger van Edwards voor aanbevelingen over
extra montageopties.
WAARSCHUWING
Explosiegevaar! Gebruik de geavanceerde HemoSphere-monitor niet in
de aanwezigheid van brandbare anesthetische mengsels met lucht of met
zuurstof of stikstof.
Dit product bevat metalen onderdelen. NIET gebruiken in een omgeving
met magnetische resonantie (MR-omgeving).
Zorg dat de geavanceerde HemoSphere-monitor stevig staat of gemonteerd
is en dat alle snoeren en accessoirekabels zo geordend zijn dat het risico op
letsel bij patiënten en gebruikers of schade aan de apparatuur wordt beperkt.
Stapel geen andere apparatuur of items bovenop de geavanceerde
HemoSphere-monitor.
De geavanceerde HemoSphere-monitor moet rechtop worden geplaatst
om IPX1-bescherming tegen indringing te garanderen.
Laat geen vloeistoffen op het bewakingsscherm komen. Een ophoping van
vloeistof kan de functionaliteit van het aanraakscherm uitschakelen.
Plaats de monitor niet zo dat het lastig is om de poorten op het achterpaneel
of de netsnoer te bereiken.
Apparatuur mag worden gebruikt in de aanwezigheid van elektrochirurgie
en defibrillators. Onnauwkeurige parametermetingen kunnen worden
veroorzaakt door factoren als interferentie van de elektrocauterisatie-
of de elektrochirurgische eenheid.
De apparatuur is geclassificeerd voor gebruik met hoogfrequente operatie-
instrumenten. Onnauwkeurige parametermetingen kunnen worden
veroorzaakt door interferentie van hoogfrequente operatie-instrumenten.
Om de gevaren die kunnen ontstaan door het gebruik van hoogfrequente
operatie-instrumenten te verkleinen, mogen uitsluitend onbeschadigde
patiëntkabels en accessoires worden aangesloten, zoals gespecificeerd
in deze gebruikershandleiding.
Dit systeem is geclassificeerd voor gebruik met defibrillatoren. Voor een
goede defibrillatorbestendige werking mogen uitsluitend onbeschadigde
patiëntkabels en accessoires worden aangesloten, zoals gespecificeerd
in deze gebruikershandleiding.
49
3 Plaatsing en instelling
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
