Edwards HemoSphere Gebruikershandleiding pagina 36
Verberg thumbnails
Zie ook voor HemoSphere:
- Gebruikershandleiding (338 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (364 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (192 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Geavanceerde HemoSphere-monitor
Onnauwkeurige metingen van de cardiac output kunnen worden veroorzaakt door: • Onjuiste
•
plaatsing of positie van de katheter • Te grote variaties in bloedtemperatuur longslagader. Enkele
voorbeelden die BT-variaties veroorzaken omvatten, maar zijn niet beperkt tot: * postoperatieve
status na cardiopulmonale bypass * centraal toegediende gekoelde of verwarmde oplossingen van
bloedproducten * gebruik van apparaten voor sequentiële compressie • Stolselvorming op de
thermistor • Anatomische afwijkingen (bijvoorbeeld hartshunts) • Overmatig bewegen door
de patiënt • Interferentie van een elektrocauterisatie- of een elektrochirurgische eenheid • Snelle
veranderingen in cardiac output (hoofdstuk 9)
Raadpleeg bijlage E om er zeker van te zijn dat de berekeningsconstante hetzelfde is als gespecificeerd
•
in de bijsluiter bij de katheter. Indien de berekeningsconstante afwijkend is, voer dan de gewenste
berekeningsconstante handmatig in. (hoofdstuk 9)
Plotselinge veranderingen in de bloedtemperatuur in de longslagader, zoals veroorzaakt door
•
bewegingen van de patiënt of door toediening van het bolusmiddel, kunnen ervoor zorgen dat een
iCO- of iCI-waarde wordt berekend. Injecteer zo snel mogelijk na het verschijnen van de melding
Injecteren, om zo foutief geactiveerde curves te voorkomen. (hoofdstuk 9)
Gebruik een FloTrac-sensor of TruWave-transducer niet na de aangegeven 'Uiterste gebruiksdatum'.
•
Bij producten die na deze datum worden gebruikt, kunnen de prestaties van de transducer of de slang
verslechterd zijn, of kan de steriliteit aangetast zijn. (hoofdstuk 10)
Overmatig laten vallen van de HemoSphere -drukkabel kan leiden tot beschadiging en/of storing van de
•
kabel. (hoofdstuk 10)
De effectiviteit van FT-CO-metingen bij pediatrische patiënten is niet geëvalueerd. (hoofdstuk 10)
•
Onnauwkeurige FT-CO-metingen kunnen worden veroorzaakt door factoren zoals: • onjuist
•
genulde en/of genivelleerde sensor/transducer • overmatig of onvoldoende gedempte druklijnen
• overmatige variaties in bloeddruk. Enkele aandoeningen die BD-variaties veroorzaken omvatten,
maar zijn niet beperkt tot: * intra-aortale ballonpompen • elke klinische situatie waarbij de arteriële
druk wordt beschouwd als onnauwkeurig of niet representatief voor de aortadruk, inclusief maar
niet beperkt tot: * extreme perifere vasoconstrictie die resulteert in een aangetaste radiale arteriële
drukgolfvorm * hyperdynamische omstandigheden, zoals na een levertransplantatie • overmatig
bewegen door de patiënt • interferentie van een elektrocauterisatie- of een elektrochirurgische
eenheid Regurgitatie van de aortaklep kan een overschatting van het berekende slagvolume/cardiac
output veroorzaken, afhankelijk van de ernst van de klepaandoening en het volume dat in het
linkerventrikel verloren gaat. (hoofdstuk 10)
Pak bij het aansluiten of loskoppelen van kabels altijd de connector vast, niet de kabel zelf.
•
(hoofdstuk 10)
Verdraai of verbuig de connectoren niet. (hoofdstuk 10)
•
Om beschadiging aan de kabel te voorkomen, mag u niet te veel kracht uitoefenen op de nulknop
•
van de drukkabel. (hoofdstuk 10)
Zorg ervoor dat de oximetriekabel goed is gestabiliseerd om onnodige beweging van de daaraan
•
verbonden katheter te voorkomen. (hoofdstuk 11)
36
2 Veiligheid en symbolen
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
