Inhoudsopgave
Advertenties
Verklaring
Verklaring
202
Deze medische apparaten voldoen aan de vereisten van de Medical
Devices Directive (93/42/EEC) aangaande medische apparatuur.
Dit product is geclassificeerd als Klasse IIb in overeenstemming met
Annex IX van de Medical Devices Directive (93/42/EEC).
Gefabriceerd door:
Product naam:
Model nummers:
Standaarden waaraan voldaan wordt:
Veiligheid en prestatie EN60601-1:1990+A1:1993+A2:1995
Systemen
EMC
Philips Medizinsysteme Böblingen GmbH
Hewlett-Packard Str. 2, Böblingen, Duitsland
Foetale Monitor Serie 50 XM en 50 XMO
M1350B en M1350C
[IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995]
EN 60601-2-27:1994
[IEC 601-2-27:1994]
EN 865:1997/ISO9919:1992 (alleen
M1350C)
EN60601-2-30:2000
[IEC 60601-2-30:1999]
EN60601-2-37:2001
[IEC 60601-2-37:2001]
EN60601-2-49:2002
[IEC 60601-2-49:2001]
EN 60601-1-1:2001
[IEC 60601-1-1:2000]
EN60601-1-2:2001
[IEC 60601-1-2:2001]
Hoofdstuk 21 - Specificaties
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
