NIBP-bewaking
Overzicht
Deze monitor meet NIBP door middel van de
oscillometrische meetmethode. Deze kan worden
gebruikt voor volwassenen, kinderen en
pasgeborenen. De methode is tevens bedoeld voor
zwangere patiënten, waaronder patiënten met
zwangerschapsvergiftiging.
Oscillometrie-apparaten meten de amplitude van
drukveranderingen in de drukmanchet terwijl de
manchet vanaf een waarde boven de systolische
druk leegloopt. De amplitude stijgt plotseling zodra
de pols door de afsluiting in de slagader dringt.
Terwijl de manchetdruk verder daalt, stijgt de
amplitude van de pulsaties, wordt hierbij een
maximum bereikt (hetgeen een benadering is van
de gemiddelde druk) en daalt de amplitude
vervolgens.
Veiligheidsinformatie voor NIBP's
WAARSCHUWING
Verricht geen NIBP-metingen op patiënten met
sikkelcelziekte of enige andere aandoening
waarbij de huid beschadigd is of
beschadiging van de huid te verwachten is.
WAARSCHUWING
Meet NIBP niet op de arm aan de kant waar de
patiënt een mastectomie heeft ondergaan.
WAARSCHUWING
Beslis op basis van een klinische beoordeling
of er regelmatig bloeddrukmetingen moeten
worden uitgevoerd bij patiënten met een
ernstige bloedstollingsaandoening, vanwege
het risico op een hematoom in de ledemaat
waarop de manchet is aangebracht.
116
De bloeddrukmetingen die met dit apparaat worden
bepaald, voldoen aan de Amerikaanse landelijke
norm voor elektronische en automatische
sfygmomanometers (ISO 81060-2:2013) voor
wat betreft de gemiddelde foutmarge en
standaarddeviatie. Bij klinisch onderzoek met een
referentiesfygmomanometer werd het vijfde
Korotkoff-geluid gebruikt om de diastolische druk
bij volwassenen te bepalen en werd het vierde
Korotkoff-geluid gebruikt om de diastolische druk
bij kinderen te bepalen.
De invasieve bloeddruk wordt gebruikt om de druk
van pasgeborenen in het klinische onderzoek te
bepalen en de arteriële referentielocaties omvatten
de arteria umbilicalis, arteria cruralis, arteria
axillaris, arteria brachialis, dorsalis pedis en arteria
radialis.
WAARSCHUWING
Breng de manchet niet aan op ledematen
waarop reeds een arteriële katheter of een
infuus is aangebracht. Anders kan
weefselbeschadiging ontstaan rond de
katheter wanneer de infusie tijdens het
oppompen van de manchet wordt vertraagd of
geblokkeerd.
WAARSCHUWING
Breng de manchet niet aan op ledematen
waarop reeds een infuus is aangebracht,
aangezien het infuus geblokkeerd kan raken
door het oppompen van de manchet, hetgeen
kan leiden tot letsel bij de patiënt.
Gebruiksaanwijzing Vista 120 SC SW 1.n