Covidien Nellcor Gebruikershandleiding pagina 109
Draagbaar spo2-patiëntenbewakingssysteem
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Zie ook voor Nellcor:
- Bedieningshandleiding (118 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (188 pagina's) ,
- Handleiding (48 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Index
A
Aandachtspunten
Elektromagnetische compatibiliteit en meetnauwkeurigheid 11-7
Elektromagnetische interferentie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5
Excessieve omgevingsfactoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4
Hulpapparatuur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-6
Opslag, transport en afvoer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-6
Anemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
B
Bediening . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3
Aanvullende patiëntmodi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-13
Basale gegevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1
Beheer alarmen en alarmgrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7
Helderheid en volume aanpassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-19
Menustructuur en fabrieksinstellingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4
Patientbewaking . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5
Bedoeld gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Berekende saturatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-4
Bericht, sensor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4
Bewakingssysteem
Bedoeld gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
Gerelateerde documenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
Productbeschrijving . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1
Biocompatibiliteitstest . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-3
D
Dysfunctionele hemoglobine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
E
Een Geluidsalarm onderdrukken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Elektromagnetische emissies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-7
Elektromagnetische immuniteit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-8
Elektromagnetische interferentie
Aandachtspunten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5
Vermindering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4
Waarschuwingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5
F
Fractionele saturatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-3
Functionele saturatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-3
Fysieke kenmerken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
G
Gebruiksvoorwaarden
Hoogte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
Relatieve vochtigheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
Temperatuur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
Gegevensbeheer
Bewakingshistorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1
Externe gegevenscommunicatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4
gemeten saturatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-4
I
Indicator
Interferentie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6
Sensor uit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6
Sensorbericht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6
Sensorverbinding verbroken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6
Installatie
Configuratie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-2
Uitpakken en inspecteren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1
K
Kalibratie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
Kleuren, weergave . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6
Klinische onderzoeken
Bijwerkingen of afwijkingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-3
Conclusie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-3
Methodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1
Onderzoekspopulatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-2
Onderzoeksresultaten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-2
Knop
Alarm onderdrukken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-3, 4-3
Menu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-4, 4-3
OK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-3, 4-3
Omhoog . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-3, 4-3
Omlaag . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-4, 4-3
Retour . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-3, 4-3
Vermogen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-4, 4-3
L
Lekstroom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12
N
Nellcor™-pulsoximetriesensor
Aansluiting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-3
Desinfectie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
O
Opslag
Relatieve vochtigheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11-2
Opslagvoorwaarden
Hoogte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11-2
Relatieve vochtigheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11-2
Temperatuur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11-2
Optionele apparatuur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-3
Overwegingen ten aanzien van oximetrie
Hartslag . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1
Saturatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1
Oximetrie-overzicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-1
P
Prestatiefactoren
Elektromagnetische interferentie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4
Sensor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
Toestand van de patiënt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
Prestatieverificatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1
Preventief onderhoud
Onderhoud batterij . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
Periodieke veiligheidsinspecties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
Recycling en afvoer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
Reiniging . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-1
Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
Problemen oplossen
Algemeen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-1
Foutmeldingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
Oximeter retourneren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4
Index-1
Advertenties
Inhoudsopgave
