Onderhoud, reiniging en afvoer
Registratie van resultaten
Onderhoud en reparaties moeten worden vermeld in het logboek medische producten. Hierbij
is de volgende informatie vereist:
• Aard en omvang van het werk
• Informatie over eventuele wijzigingen van nominale waarden of het werkbereik
• Datum, uitvoerder, handtekening
Routinecontroles door de gebruiker
Verplichtingen van de gebruiker
Net als elk ander technisch apparaat vereist ook deze röntgenapparatuur het volgende:
• Correcte bediening
• Regelmatige controle door de gebruiker
• Regelmatig onderhoud en reparatie
Door deze voorzorgsmaatregelen blijft een correct en veilig functioneren van het systeem be-
houden. Als gebruiker van röntgenapparatuur bent u hiertoe verplicht op basis van de ongeval-
lenpreventievoorschriften, de wetgeving voor medische producten en andere voorschriften.
WAARSCHUWING
Het onderhoud bestaat uit controles die de gebruiker kan uitvoeren en onderhoudswerk-
zaamheden die worden uitgevoerd in het kader van serviceovereenkomsten, door middel
van een serviceopdracht van de klant of door personen die hiertoe uitdrukkelijk door Philips
zijn gemachtigd.
Controles door de gebruiker
WAARSCHUWING
De gebruiker moet dit apparaat controleren op zichtbare gebreken (zie tabel). Als zich sto-
ringen of andere afwijkingen van het normale bedrijf voordoen, moet de röntgenapparatuur
worden uitgeschakeld en moet de serviceafdeling op de hoogte worden gesteld. Het appa-
raat mag pas na reparatie weer in gebruik worden genomen. Gebruik met defecte compo-
nenten kan leiden tot een verhoogd veiligheidsrisico.
276
Routinecontroles door de gebruiker
Eleva Workspot voor DigitalDiagnost C90 Versie 1.1