Onderhoud, reiniging en afvoer
Registratie van resultaten
Onderhoud en reparaties moeten worden vermeld in het logboek medische producten. Hierbij
is de volgende informatie vereist:
• Aard en omvang van het werk
• Informatie over eventuele wijzigingen van nominale waarden of het werkbereik
• Datum, uitvoerder, handtekening
Routinecontroles door de gebruiker
Verplichtingen van de gebruiker
Net als elk ander technisch apparaat vereist ook deze röntgenapparatuur het volgende:
• Correcte bediening
• Regelmatige controle door de gebruiker
• Regelmatig onderhoud en reparatie
Door deze voorzorgsmaatregelen blijft een correct en veilig functioneren van het systeem be-
houden. Als gebruiker van röntgenapparatuur bent u hiertoe verplicht op basis van de ongeval-
lenpreventievoorschriften, de wetgeving voor medische producten en andere voorschriften.
WAARSCHUWING
Het onderhoud bestaat uit controles die de gebruiker kan uitvoeren en onderhoudswerk-
zaamheden die worden uitgevoerd in het kader van serviceovereenkomsten, door middel
van een serviceopdracht van de klant of door personen die hiertoe uitdrukkelijk door Philips
zijn gemachtigd.
Tests en controles door de gebruiker
U moet de röntgenapparatuur controleren op zichtbare gebreken (zie tabel). Als zich storingen
of andere afwijkingen van de normale werking voordoen, moet u de röntgenunit uitschakelen
en de klantenservice op de hoogte stellen. De röntgenapparatuur mag pas na reparatie weer
in gebruik worden genomen. Gebruik met defecte componenten kan leiden tot een verhoogd
veiligheidsrisico of onnodig hoge blootstelling aan straling.
Interval
Soort controle
Volgens plaatselijke voor-
Consistentiecontrole
schriften
Vóór elk gebruik
De draadloze draagbare detector controleren
Dagelijks
Defecte schermlampen, beschadigde componenten, labels, waar-
schuwingssymbolen, olielekkage
240
Routinecontroles door de gebruiker
Methode
Visuele bewaking
Visuele bewaking
DigitalDiagnost C90 Versie 1.1