Advertenties
Elektrische veiligheid
LET OP
Overschrijd de omgevingsvoorwaarden niet.
OPMERKING
Het systeem mag niet worden gerepareerd of onderhouden terwijl het voor een patiënt wordt
gebruikt.
OPMERKING
Elk ernstig incident dat zich heeft voorgedaan in verband met het hulpmiddel moet worden
gemeld aan de fabrikant en de bevoegde instantie van de lidstaat waarin de gebruiker
of de patiënt is gevestigd.
"Ernstig incident" staat voor elk incident dat direct of indirect heeft geleid tot, zou kunnen
hebben geleid tot of zou kunnen leiden tot een van de volgende gebeurtenissen:
• Het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon
• De tijdelijke of blijvende ernstige verslechtering van de toestand of gezondheid van een pa-
tiënt, gebruiker of andere persoon
• Een ernstige bedreiging van de openbare gezondheid
Elektrische veiligheid
Conform IEC 60601-1 is deze medische apparatuur geclassificeerd als Klasse I ME-apparatuur
en zijn toegepaste onderdelen geclassificeerd als toegepaste onderdelen van Type B.
WAARSCHUWING
Verwijder geen afdekkingen of kabels van dit product, tenzij u daartoe uitdrukkelijk op-
dracht krijgt in deze gebruiksaanwijzing.
LET OP
Het systeem mag niet naast of gestapeld met andere apparatuur worden gebruikt.
Neem contact op met de serviceafdeling van Philips als u onderdelen van een systeem wilt
aansluiten op een stekkerdoos. Sluit alleen onderdelen van hetzelfde systeem aan op dezelf-
de stekkerdoos. Beveilig niet-gebruikte stopcontacten van de stekkerdoos.
Deze medische apparatuur mag uitsluitend worden bediend in medische ruimten die voldoen
aan de IEC-vereisten.
DigitalDiagnost C90 Versie 1.1
Veiligheid en vereisten
21
Advertenties
